La epilepsia es un trastorno cerebral que provoca convulsiones. Según la Fundación para la Epilepsia, alrededor de 300.000 niños en los Estados Unidos menores de 14 años tienen epilepsia. La fundación también señala que el 50 por ciento de todos los casos de epilepsia comienzan en los menores de 25 años de edad. La condición puede ser superado en pocos años o toda la vida, dependiendo de la gravedad. Ha habido avances en el tratamiento de la epilepsia infantil, que han dado como resultado una mejor calidad de vida para las personas con la condición. La detección temprana conduce a un mejor tratamiento. Porque

Siete de cada 10 casos de epilepsia es idiopática, o sin causa conocida. Problemas de desarrollo cerebral, falta de oxígeno durante o después del nacimiento, cicatrices en el cerebro de la lesión en la cabeza, problemas estructurales en el cerebro, convulsiones prolongadas con fiebres, tumores o infecciones como la meningitis y la encefalitis son razones para la epilepsia sintomática o epilepsia en la que un se conoce la causa. (Ver referencia 1)
Consideraciones

investigación sugiere ciertos tipos de epilepsia (ausencia y mioclónicas) tienen componentes genéticos, ya que tienden a darse en familias. A menudo, las familias extensas tienen más de una persona con epilepsia. Esto, junto con un ligero aumento del riesgo de epilepsia en personas con parientes cercanos con trastornos convulsivos, presta más credibilidad a un factor genético en la enfermedad. (Ver referencia 1)

Tipos

Las crisis epilépticas se clasifican en dos tipos: convulsiones generalizadas y parciales primarios. Las convulsiones que tienen de descarga eléctrica generalizada y comienzan a ambos lados del cerebro son las convulsiones generalizadas primarias, y con frecuencia tienen un componente hereditario. Cuando la descarga eléctrica se limita a sólo una parte del cerebro, se llama una convulsión parcial. (Ver referencia 3)
Diagnóstico

Un diagnóstico de la epilepsia sólo se produce después de que una persona sufre dos o más convulsiones no relacionadas con otras causas, como la hipoglucemia. Se necesita una historia detallada de las crisis para hacer un diagnóstico. La historia debe incluir si el niño está despierto o no, cuando la incautación tuvo lugar, cuando la crisis ha pasado (de repente, después de permanecer en posición vertical o después de una discusión), si el niño se comportaba como si él o ella fuera algo consciente de que era sucediendo antemano, y si el niño sufría de ninguna enfermedad. Otras cosas preguntaron puede incluir si el niño poco su lengua, agitaban sus brazos, perdió el conocimiento, se sacudió alrededor mientras que la incautación se llevaba a cabo, si él o ella se fue a dormir después de la toma, actuó confundido o recordar el evento en todo. El médico también necesitará saber cuánto tiempo duraron los ataques y los antecedentes familiares de trastornos convulsivos. (Ver recurso 1)
Tratamiento

Las opciones de tratamiento para la epilepsia incluyen medicamentos para prevenir futuros ataques, la estimulación del nervio vago, en el que se coloca un estimulador debajo de la piel del pecho con un cable que va al nervio vago en el lado izquierdo del cuello, lo que permite impulsos para estimular el nervio periódicamente en función de la condición de cada paciente. Estimulación del nervio vago reduce las convulsiones en 30 a 50 por ciento de las personas. A (alta en grasas, baja en proteínas, sin carbohidratos) la dieta cetogénica, que ayuda a controlar las convulsiones, y la cirugía para quitar una pequeña sección del cerebro que causa convulsiones o desconectar ventrículos del enfermo a las partes sanas del cerebro, también están disponibles las opciones de tratamiento para las personas con epilepsia. (Ver referencia 2)