La parálisis cerebral es el término común para una serie de trastornos neurológicos que resultan en déficits permanentes de los movimientos del cuerpo y el control muscular. Estos trastornos afectan aproximadamente tres de cada 1.000 niños en los EE.UU., y por lo general atacan entre la infancia y la edad de 3. Al recibir un diagnóstico de parálisis cerebral puede ser aterrador, en realidad hay un gran número de cosas que usted puede hacer para ayudar a su niño a hacer frente a sus efectos. Auto-Educación y perspectiva emocional

Antes de que pueda ayudar con eficacia a su hijo a lidiar con la parálisis cerebral, tendrá que educarse sobre la enfermedad y su pronóstico a largo plazo. En primer lugar, es importante comprender que mientras que la parálisis cerebral no se puede curar, no es una condición empeoramiento progresivo. Los síntomas de la enfermedad son muy variadas, y sus efectos pueden variar de leves a severos, pero una vez que se manifiestan en su hijo por lo general se mantendrá bastante estable. Tenga en cuenta que los trastornos de retraso o confiscación mentales a veces también se producen en los niños con parálisis cerebral, pero son condiciones separadas, y los niños con parálisis cerebral suelen tener la capacidad mental igualdad con sus pares no afectados.

También debe ser consciente de que su visión de la condición de su hijo tendrá un enorme impacto en la forma en que su hijo ve a sí misma. Si usted trata a su hijo como "defectuosa" o "roto", estas actitudes es probable que impregnan la autopercepción de su hijo, que podría dar lugar a tensiones psicológicas que sólo empeorarán sus posibilidades de vivir una vida plena y productiva. Viendo la situación de su hijo como positiva y abierta puede ayudar enormemente en la creación de resultados positivos.
Acceso a recursos de tratamiento

Otra forma esencial para ayudar a su hijo es educarse a sí mismo sobre los programas que pueden proporcionar asistencia en el tratamiento de la parálisis cerebral. La Ley Federal de Educación de Personas con Discapacidades (IDEA), con mandatos por el estado proporcionado servicios para niños con discapacidades, incluyendo parálisis cerebral, de la infancia a la edad de 21. La misma ley obliga a los padres a participar en la planificación y la implementación de un enfoque integral del desarrollo de sus hijos. Organismos responsables de estos programas varían de un estado a otro y pueden incluir los departamentos estatales de salud, educación o servicios sociales. Consulte a las agencias apropiadas en su estado para conocer sus responsabilidades y tener acceso a los recursos disponibles para usted.
Abogando por su Niño

Por encima y más allá de la participación obligatoria , convertido en un defensor activo por el bienestar de su hijo. Aprender la realidad de tratar la parálisis cerebral, y asegúrese de que se satisfagan las necesidades de su hijo. Tenga en cuenta que esto puede requerir cerca de cuestionamiento de los poderes acreditados como médicos, profesores o terapeutas. Recuerde que su objetivo es proporcionar a su hijo la mejor manera posible las oportunidades de vida.

También puede ayudar a lograr este objetivo mediante el fomento de su hijo para actuar de forma independiente siempre que sea posible. Si el tema es la escuela, la terapia física, el trabajo doméstico o en actividades extracurriculares, el trabajo para inculcar una actitud de posibilidad adquirida a través de la autonomía y el trabajo duro.
Cómo cuidarse

Recuerde, sin embargo, no descuidar sus propias necesidades en este proceso. Tener un niño con parálisis cerebral, inevitablemente, aumentar considerablemente el estrés psicológico. Busca a uno de los muchos grupos de apoyo para padres de familia en una situación similar, y trabajar para cultivar los lazos familiares, que también pueden aumentar su capacidad para hacer frente y florecer.