La enfermedad de Huntington (HD) puede afectar a cualquier grupo de edad, pero está estrechamente asociada a adultos de 35 a 50. La enfermedad también es igual, no el género que afectan a los hombres y mujeres concretos. Merck informa que la enfermedad de Huntington es también una enfermedad rara, que afecta a una de cada 10.000 personas. La enfermedad de Huntington afecta al cerebro y es degenerativa, y aunque los síntomas pueden ser sutiles en el principio, con el tiempo se vuelven más evidentes. Este escenario hace que sea difícil para los médicos diagnosticar la enfermedad hasta fases posteriores. Además, no existe una cura para la enfermedad y los tratamientos se centran en el tratamiento de los síntomas de Huntington. ¿Qué es la enfermedad de Huntington?

Enfermedad de Huntington se puede transmitir de padres a hijos como un gen anormal o "mutada". Si un niño no hereda el gen de Huntington ya no afecta a la línea de sangre. El New York Times informa el New Health Guide que un niño nacido de una madre que tiene la enfermedad de Huntington tiene una probabilidad del 50 por ciento de contraer la enfermedad a sí mismo. Tenga en cuenta que hay dos tipos de la enfermedad de Huntington:. Inicio del adulto, que es el más común, y la aparición temprana, que tiene lugar durante la infancia
síntomas psiquiátricos

acuerdo a John Hopkins Medicine, aproximadamente el 80 por ciento de los pacientes afectados por la enfermedad de Huntington tiene síntomas psiquiátricos que incluyen trastornos de la depresión, del estado de ánimo o de la personalidad. Como resultado, una persona diagnosticada con la enfermedad de Huntington podría tener dificultades para controlar brotes y la agresión. Los pacientes con enfermedad de Huntington también pueden ser anormalmente impulsiva y también pueden mostrar síntomas de manía y ansiedad severa. Los medicamentos anti-psicóticos y antidepresivos generalmente se prescriben para tratar los síntomas psiquiátricos de la enfermedad de Huntington. Pacientes con enfermedad
cognitiva síntomas

de Huntington pueden tener dificultades para recordar y organizar pensamientos. Debido al daño cerebral que se produce como la enfermedad de Huntington avanza, la cognición puede llegar a ser afectado con el tiempo. Pérdida del conocimiento puede dar lugar a dificultades para completar las tareas cotidianas e incluso puede causar que el paciente se involucren en actividades cuestionables y toman malas decisiones. La Alianza de Cuidadores Familiares (FCA) de San Francisco, California, explica que a pesar de las dificultades cognitivas, pacientes con enfermedad de Huntington son muy conscientes de lo que está pasando a su alrededor. Los medicamentos y la terapia ocupacional se utilizan a menudo en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Huntington éstos.
Movimiento

El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) explica que la enfermedad de Huntington puede hacer que el desarrollo de los movimientos involuntarios del cuerpo. Estos movimientos se conocen como "corea", que a menudo se intensifican si el paciente se vuelve molesto. Como la enfermedad de Huntington avanza, más síntomas comienzan a manifestarse que puede resultar en dificultad para caminar. Como resultado, las caídas pueden ocurrir junto con una pérdida completa de equilibrio y la coordinación de las habilidades. Habla y la deglución también pueden verse afectadas, causando a menudo la dificultad en las palabras y los problemas con la alimentación. Medicamentos neurolépticos y la terapia física pueden reducir la intensidad y frecuencia de los síntomas de la enfermedad de Huntington éstos. Enfermedad
Metabolismo

de Huntington afecta el metabolismo de los que heredan la enfermedad. Según el Proyecto de Alcance de Huntington para la Educación en Stanford (ESPERANZA), la capacidad de las células para producir energía se ve impedida en aquellos que tienen la enfermedad de Huntington. Como resultado, las células tienen un tiempo difícil producir una proteína esencial conocido como "trifosfato de adenosina," o ATP. Sin cantidades suficientes de ATP, la eficiencia metabólica de las células puede disminuir. Pacientes con enfermedad de Huntington que experimentan este problema puede verse en la necesidad de aumentar su consumo de alimentos, en forma de ATP se puede derivar de comer grasas saludables. Omega-3 es una fuente de grasas saludables que se encuentran en el pescado, las nueces y el aceite de soja.