Los signos de la enfermedad de Lou Gehrig
Inicialmente, una persona con la enfermedad de Lou Gehrig, experimentarán la falta de coordinación - de disparo, al no ser capaz de mantener a los objetos y la dificultad de realizar tareas rutinarias. También pudo sentir fatiga, junto con espasmos musculares y dificultad para hablar. Debido a que la enfermedad se produce normalmente de mediana edad o mayor, que puede confundirse con el proceso normal de envejecimiento.
Dificultad para caminar
a medida que avanza la enfermedad, la persona tendrá dificultad para caminar. También puede perder la capacidad de controlar sus manos, hasta el punto en el que no puede vestir o baño sola. Con el tiempo, ella necesita una silla de ruedas motorizada para el transporte porque no será capaz de utilizar una unidad manual.
Etapas posteriores
En las etapas posteriores de la enfermedad, los músculos siguen atrofia del nervio de la persona y la función muscular se deteriora hasta el punto en que se necesita un respirador para ayudarle a respirar. Parálisis continuará extendiéndose por todo el cuerpo, y su función de miembro cesará. También puede ser incapaz de masticar o tragar.
¿Qué hacer
Cuando se presentan signos de la enfermedad de Lou Gehrig, consulte a un profesional de la salud. El procedimiento de diagnóstico incluirá probablemente la electromiografía para examinar los músculos. El médico también puede realizar una biopsia para extraer y examinar una pequeña muestra de tejido muscular. El tratamiento se enfocará en ayudar a la persona a mantenerse ambulatoria mayor tiempo posible a través de métodos como la terapia física.
Esperanza de vida
Aunque puede ocurrir antes o después, Lou Gehrig enfermedad generalmente afecta a las personas entre las edades de 40 y 70 años. Desafortunadamente, para aquellos que son diagnosticados con la enfermedad, el pronóstico no es favorable. La esperanza media de vida es de tres a cinco años después del diagnóstico, de acuerdo con ALS.ca. A partir de 2009, no existía cura.