Esclerosis Lateral Amiotrófica, más comúnmente conocida como ALS o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad progresiva que ataca las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. No existe cura para esta enfermedad, y con el tiempo dará lugar a la muerte. La ALS Association estima que 5.600 nuevos casos de ELA son diagnosticados cada año en los Estados Unidos. A pesar de la gravedad de los primeros síntomas de esta enfermedad puede variar de persona, la mayoría experimentará muchos de los mismos síntomas. Hormigueo y entumecimiento

Uno de los primeros síntomas reportados por muchos pacientes diagnosticados con ELA es una sensación de hormigueo o sensación de hormigueo en las extremidades. Este síntoma se produce comúnmente en los dedos de manos y pies. Es importante entender que simplemente experimentar hormigueo o entumecimiento no significa necesariamente que una persona ha desarrollado ALS. Hay varios otros problemas que pueden causar las mismas sensaciones, como un nervio pellizcado causado por una hernia de disco, B-12 deficiencias de vitaminas o estrés incluso extremas.
Calambres y fasciculaciones

calambre muscular es muy frecuente en los pacientes con ELA. Los médicos creen que el cólico es causado por la fatiga muscular, así como la espasticidad o el endurecimiento de los músculos. A medida que la enfermedad progresa los calambres musculares pueden llegar a ser muy doloroso. Junto con los calambres, muchos experimentan contracciones musculares. Esta es una constricción involuntaria del músculo causada por los nervios irritados. El temblor no es doloroso, pero puede llegar a ser muy molesto, especialmente por la noche cuando se altera los patrones de sueño.
Debilidad muscular

debilidad muscular es probablemente uno de los Los síntomas más conocidos de ALS. La debilidad muscular comienza típicamente en una parte del cuerpo tal como un brazo o una pierna. A medida que más músculos se ven afectados, la debilidad se extienda a través del cuerpo. A medida que los músculos comienzan a atrofiarse, el paciente puede notar una torpeza al caminar, que puede causar aumento de los casos de tropezones y caídas. Elevación y recoger objetos se vuelven difíciles cuando los músculos de los brazos y manos se ven afectados.
Habla

neuronas motoras para hablar o grueso son células situadas en el cerebro, tronco del encéfalo y la médula espinal y servir como un sistema de comunicación entre los nervios y los músculos. Las neuronas motoras superiores controlan las funciones de la parte superior del cuerpo, tales como hablar, tragar y parpadear sus ojos. ELA afecta tanto a las neuronas motoras superiores e inferiores. Cuando las neuronas superiores se ven afectadas comienzan a deteriorarse y el paciente comienza a experimentar dificultades con el habla y la deglución.
Períodos incontrolables de risa o llanto

ALS pacientes pueden experimentar períodos de llanto incontrolable o la risa. Estas explosiones no representan sus emociones actuales. En su lugar, los episodios son causados ​​por el daño a las neuronas motoras superiores. Normalmente, los que sufren de una mayor degeneración de las neuronas motoras superiores en comparación con las neuronas motoras inferiores serán más susceptibles a estos estallidos. A pesar de estas emociones no están relacionados con la depresión, algunas personas se han beneficiado con el uso de antidepresivos para controlar estas situaciones.