La obesidad es reconocida como una condición médica que puede ocurrir en familias y es posiblemente causado por uno o una combinación de 11 características genéticas raras que aumentan la probabilidad de desarrollar obesidad de una persona. Las pruebas genéticas para la obesidad, cuando todavía era un procedimiento muy poco habitual, puede proporcionar información valiosa para ayudar tanto a los pacientes y sus cuidadores. Obesidad

Un individuo obeso es aquel que tiene un índice de masa corporal superior a 30 kg por metro cuadrado, y se cree que en 2015, el número de personas que entran en esta categoría se incrementará a más de 700 millones. Al menos el 32 por ciento de los estadounidenses son obesos, y anualmente, al menos 100.000 muertes se asocian con la enfermedad. La obesidad en los adultos es una preocupación, ya que pone a la persona en mayor riesgo de condiciones más complicadas y graves secundarias médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y la osteoartritis.
Genético causa

obesidad que se produce en las familias se piensa que es debido a los efectos de uno o más genes, que pueden ser heredadas. En el caso de un único gen causante de enfermedades genéticas raras incluyendo el síndrome de Cohen y el síndrome de Prader Willi, deficiencias tales como la deficiencia y mutaciones, tales como la que se encuentra en el gen del receptor de melanocortina-4 receptor de leptina o leptina, la obesidad puede comenzar en la infancia. Más comúnmente, se remonta a una serie de variaciones individuales en el ADN, conocidas como polimorfismos de nucleótido único (SNP), de los cuales 11 ya han sido identificadas y se asocia con la obesidad hereditaria.

Pruebas genéticas para la Obesidad

pruebas genéticas no prueba por sí mismo la obesidad, ya que la condición no se ha clasificado por un solo rasgo genético. En su lugar, se trata de la detección de las enfermedades genéticas (síndrome de Prader Willi. Por ejemplo) que están asociados con el rasgo físico obesos. Pruebas genéticas clínicas se llevan a cabo mejor por los genetistas médicos capacitados, y los resultados se interpretan en colaboración con los consejeros genéticos, que con el tiempo ayudarán al paciente a entender los resultados de las pruebas. El genetista realiza un experimento llamado un análisis de todo el genoma, que busca SNPs en el genoma del paciente que puede estar asociada con la obesidad o las enfermedades relacionadas con la obesidad.
Problemas

Es fundamental señalar que los científicos, médicos y genetistas médicos consideran que las pruebas genéticas de la obesidad a ser inútil y médicamente irrelevante en lo que se refiere a la obesidad, ya que este trastorno está vinculado a demasiados factores genéticos con los tratamientos no disponibles y causas desconocidas. En cambio, los profesionales de la salud consideran que las pruebas genéticas de la obesidad como una mera información, y no el factor resultados altamente en sus procedimientos de tratamiento, a menos que y hasta que el paciente presenta complicaciones más graves que pueden estar vinculados a la obesidad. Otra cuestión es la disponibilidad de kits de prueba casera. Estos kits no proporcionan un diagnóstico de cualquier condición médica, y sólo son capaces de detectar si un gen está presente o ausente. Ellos son muy imprecisas, a menudo la detección de los genes equivocadas o la detección de variantes de genes causantes de enfermedades. Pocos equipos tienen el diagnóstico y /o servicios de asesoramiento genético, que le dicen al paciente lo que debe hacer para obtener ayuda si posee o le falta un gen. Por otra parte, simplemente porque una persona tiene un déficit genético no significa que va a desarrollar una enfermedad o una versión grave de la enfermedad.
Fuentes de Pruebas Genéticas

genética No se recomienda las pruebas para la obesidad. Sin embargo las pruebas genéticas de los trastornos secundarios y asociados con el apoyo de clínicas de hospitales y varias empresas privadas, como deCODE, Navigenics y 23andMe. Estas empresas ofrecen asesoramiento genético, pero de nuevo, la consejería está a la altura de las recomendaciones médicas e intervenciones terapéuticas, sólo se informa al paciente si tiene un riesgo genético para una enfermedad en particular. Todos los centros médicos universitarios o bien tener su propio centro de pruebas genéticas o enlaces a una, como la Universidad de Servicios Clínicos Genética de Kansas, Genética Clínica en la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale, la Clínica de Asesoramiento Genético para mujeres de minorías en el Hospital General de San Francisco y el Centro de Genética Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston.