Puffer Fish Toxina Pain Relief
La toxina mágica se llama tetradotoxina y viene del pez globo, también conocido como el pez globo. La toxina en sí es lo que da a este pez su nombre, ya que hace que el pescado a hincharse, dándole una forma esférica.
Tetradotoxina se almacena en el hígado y las gónadas de los peces. Es una neurotoxina. Si se ingiere, la toxina puede embargar temporalmente su sistema respiratorio, e incluso causar la muerte. En Japón, el pescado se considera un manjar, pero los cocineros están obligados a tener una licencia especial para preparar y servir.
Tetradotoxina para el Alivio del Dolor
Wex Pharmaceuticals ha purifica la toxina y la administra en dosis suficientemente pequeñas para no suponer una empresa recurrentes peligros hace aproximadamente 600 dosis de analgésico de un criadero de peces globo. Inicialmente, la compañía tenía planes para orientar el producto, que se han etiquetado Tectin, hacia la recuperación de adictos a la heroína, pero en el proceso de desarrollo, se ha descubierto que puede ser una herramienta poderosa para ayudar a pacientes con cáncer. Muchos pacientes con cáncer de construir una tolerancia a los analgésicos utilizados actualmente salen a vivir con el dolor a veces insoportable. Tetradotoxina se demostró en los estudios y ensayos clínicos para frenar el dolor en pacientes con cáncer que ya no respondían a los medios tradicionales de alivio del dolor.
Beneficios adicionales de tetradotoxina más de los analgésicos tradicionales es que es tanto que no produce somnolencia y no -aditivo. Los únicos efectos secundarios documentados del tratamiento son hormigueo y entumecimiento en los labios y los dedos. Esto es temporal y desaparece mucho antes de que los efectos analgésicos de la propia toxina.
Ensayos Clínicos y Mercado Aprobación
Tectin aún no ha sido aprobado de ventas en el mercado, pero ha estado cerca en Canadá. El proceso de aprobación de medicamentos de Canadá consiste en varios ensayos clínicos, y Tectin llegó a la última de estas pruebas. En las últimas fases de los ensayos clínicos, WEX anunció que las pruebas estaban teniendo "resultados desfavorables" y cancelaron los ensayos. En julio de 2009, la empresa es ajustar el paciente demográfica con la esperanza de focalización del grupo exacto en el que el medicamento ayudará a que la mayor parte, y después entrar en el mercado. WEX aún no ha tratado de poner el medicamento en el mercado en los Estados Unidos.