Síndrome de Gray se encuentra en los recién nacidos y en realidad es una reacción tóxica del bebé para el cloranfenicol drogas. Este medicamento se utiliza para combatir las infecciones bacterianas, pero los recién nacidos no tienen las enzimas en el cuerpo para descomponer el cloranfenicol. Por lo tanto, los bebés tienen un tóxico, y a menudo fatal, la reacción a la droga. Instrucciones
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Sea consciente de qué medicamentos se le da al niño. Si el niño debe tener un tipo de medicamento que combate las bacterias, petición que no sea cloranfenicol. De esta manera, el niño no va a estar en riesgo de síndrome de Gray en absoluto.
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Mantenga una estrecha vigilancia sobre el niño durante varios días después de la administración de cloranfenicol. Si los médicos deben dar el cloranfenicol bebé, usted debe mantener una estrecha vigilancia sobre el niño por lo menos durante una semana después de recibir el medicamento. Generalmente, el bebé comenzará a mostrar signos de síndrome de Gray 2-9 días después de recibir el tratamiento.
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Conozca los síntomas del síndrome de Gray. En primer lugar, un bebé se debe dar cloranfenicol con el fin de desarrollar el síndrome de Gray. Los síntomas del síndrome de Gray son: temperatura corporal baja, el color azul de los labios, los lechos ungueales y piel, colapso cardiovascular, vómitos, presión arterial baja, heces sueltas y verdes, falta de apetito y un cuerpo inerte
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Tome al niño al médico si muestra cualquiera de estos síntomas tan pronto como sea posible. Síndrome de Gray es fatal para los niños si no se trata. El principal tratamiento para el síndrome de Gray es una transfusión de sangre para dar al bebé sangre limpia y diluir la cantidad de cloranfenicol que ya está en el torrente sanguíneo.