¿Cuáles son las causas de la Ampullary?
Ampullary adenocarcinoma es un cáncer poco común, alrededor de 5.000 personas son diagnosticadas con él cada año en los Estados Unidos. Está situado en un pequeño músculo llamado la ampolla de Vater, que se apoya en el conducto biliar común y el intestino delgado cumplir. Un adenocarcinoma ampular (tumor de cáncer) tiene el potencial de bloquear las secreciones biliares a medida que crece. La obstrucción puede impedir el flujo de la bilis desde el hígado y el páncreas al duodeno (intestino delgado), donde sería por lo demás normalmente pasar fuera del cuerpo. Su proximidad y relación funcional con los intestinos y el colon que sea más susceptible a la influencia FAP.
Poliposis adenomatosa familiar (FAP)
FAP) es una enfermedad hereditaria que resulta en cualquier lugar de cientos a miles de formaciones de pólipos en el colon. Cuando no se controla, un individuo con este trastorno debe esperar un diagnóstico de cáncer de colon entre las edades de 35 y 40, además de otros conditions.It médica es altamente probable que la condición de la FAP también conduce a otros crecimientos cancerosos en el tracto digestivo , especialmente en los intestinos. Eso, de hecho, podría ser una de las causas de adenocarcinoma ampular.
Relación entre Adenocarcinoma Ampullary y FAP
Tener un diagnóstico de FAP predispone a los individuos a cáncer en el colon, así como los tumores fibrosos. Estos tumores tienen una tasa de mortalidad entre 10 por ciento y 50 por ciento, y por lo general se encuentran en la zona intestinal. FAP también puede predisponer a los individuos al cáncer en el ampular así como la intestines.FAP se ha demostrado que causa adenocarcinoma de duodeno (intestino delgado). Por lo tanto, no es sorprendente que el tener FAP puede ser un factor de riesgo para el desarrollo de adenocarcinoma ampular, así como otros tipos de cáncer digestivo.
Papel de la herencia en Ampullary Adenocarcinoma del FAP y
Un asombroso 75 por ciento a 80 por ciento de los individuos que han sido diagnosticados con FAP tienen antecedentes familiares de cáncer colorrectal o bien, pólipos o ambos a la edad de 40. En un caso de una mujer de 37 años de edad, equivocadamente cree que tienen adenocarcinoma ampular, la Escuela John Hopkins School of Medicine fue capaz de proporcionar evidencia adicional que apoya el papel de la herencia en la FAP. También fueron capaces de iluminar la fina línea que separa estas dos condiciones al personal médico tratar de diagnosticar por los síntomas y los antecedentes médicos personales o familiares limitado.
John Hopkins Case Study
En el estudio, los profesionales médicos se dieron cita en el diagnóstico de adenocarcinoma ampular debido a un historial médico familiar incompleta. Inicialmente, se les dijo que la tía materna de 37 años de edad, la mujer había muerto a consecuencia de un cáncer abdominal a la edad de 57. Además, el 74-años de edad, madre de la mujer había sido diagnosticado con siete pólipos adenomatosos alrededor de los 70 años de edad. Pero más tarde se enteró de que la madre tenía más de 100 pólipos, y una larga historia familiar de cáncer colorrectal había existido.