lipoatrofia, o la pérdida de masa grasa, es una manifestación de un trastorno del metabolismo de la grasa conocida como lipodistrofia. Las personas que toman medicamentos para tratar el VIH /SIDA a menudo sufren lipoatrofia después de años de terapia, y la inyección de una cantidad de otros tipos de medicamentos pueden causar que las personas pierdan cantidades significativas de grasa conocida como tejido adiposo debajo de su piel. Las enfermedades y trastornos del sistema inmune también pueden causar lipoatrofia. Medicamentos

uso VIH /SIDA a largo plazo de medicamentos para el VIH /SIDA clasificados como inhibidores de la proteasa o inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos es una de las principales causas de la lipoatrofia. La infección por el VIH también puede desempeñar un papel en la causa de los depósitos de grasa en las caras de los pacientes, las nalgas, los brazos y las piernas se atrofien. La pérdida de tejido adiposo en las caras de los pacientes puede ser muy pronunciada, hasta el punto de que el desgaste facial a veces se clasifica y se trató como su propio problema de salud separada. Los inhibidores de proteasa incluyen atazanavir (Reyataz de Bristol-Myers Squibb) y ritonavir (Norvir de Abbott). Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos incluyen lamivudina (Epivir de GlaxoSmithKline) y estavudina (Zerit de Bristol-Myers Squibb). Muchos pacientes toman dos inhibidores de la proteasa y los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos.
Corticosteroides Inyecciones

corticosteroides reducen las respuestas del sistema inmunológico inflamación y otros en el cuerpo. Cuando se inyecta en el tejido adiposo en lugar de tejido muscular, los corticosteroides pueden matar a las células de grasa en un área pequeña alrededor del sitio de inyección y producir lo que un sitio web dermatología Nueva Zelanda describe como una "mella". Corticoides inyectables incluyen la cortisona y la prednisona.

Inyecciones de otros medicamentos

insulina Inyectar, penicilina, hierro o una hormona de crecimiento humano, tales como la somatropina (por ejemplo, Genotropin de Pfizer) también puede causar lipoatrofia localizada. Más destrucción generalizada de tejido adiposo rara vez se puede seguir la administración de las vacunas contra el sarampión, varicela (es decir, la varicela) y la tos ferina (es decir, la tos ferina). Esta forma generalizada de la lipoatrofia se conoce como síndrome de Lawrence y puede ir acompañada de la diabetes y el colesterol alto.
Infecciosas y Enfermedades adquiridas

Un número de infecciones y trastornos del sistema inmunológico puede causar lipoatrofia. Después de una enfermedad o trastorno tal como lupus induce la inflamación en el tejido adiposo categorizado como paniculitis, la persona afectada puede experimentar la lipoatrofia en la parte del cuerpo donde se produjo la hinchazón. Del mismo modo los niños en edad escolar que contraen infecciones virales o sufren de lupus, la artritis reumatoide y la función tiroidea alterada Rara vez se puede desarrollar una complicación conocida como síndrome de Barraquer-Simons que les hace perder tejido adiposo en la cara y el torso. después de las infecciones virales en los niños cerca de la pubertad. Un tercer tipo de lipoatrofia relacionada con la enfermedad es el síndrome de Parry-Romberg, que aparece de repente, por razones desconocidas, y lleva a la persona a perder el destino, grosor de la piel y la masa ósea en un lado de su cara.

Enfermedades congénitas

Cinco trastornos hereditarios tienen lipoatrofia como la definición de los síntomas. Los niños que nacen con el síndrome de Berardinelli-Seip tienen poco tejido adiposo y corren el riesgo de resistencia a la insulina, gigantismo, riñón y agrandamiento del hígado, pancreatitis, muestras de color púrpura en la piel (es decir, la acantosis nigricans) y el exceso de vello corporal. Síndrome de Kobberling, que ha sido identificada sólo en pacientes de sexo femenino, hace que las manos y los pies óseas pero rollos gruesos de grasa alrededor del estómago. Síndrome de Dunnigan causa lipoatrofia más generalizado y con frecuencia se produce en conjunto con la distrofia muscular, agrandamiento del corazón (es decir, cardiomiopatía), neuropatía y la enfermedad de rápido envejecimiento llamada progeria.

Las condiciones extremadamente raros de síndrome SHORT y mandibulo-acrales displasia también tienen lipoatrofia como síntomas. Los aproximadamente dos docenas individuos diagnosticados con el síndrome SHORT también han exhibido estructura anomalías oculares hiperflexibilidad, hernias abdominales inferiores (es decir, inguinal) y la estatura baja. Mandibulo-acral displasia asemeja síndrome de Dunnigan, pero también causa deformidades faciales y esqueléticas y el lento crecimiento durante la infancia.