vasculitis sistémica es una enfermedad autoinmune poco común que hace que los vasos sanguíneos se inflamen. Hay muchos tipos de vasculitis. El tipo por lo general depende de la ubicación de los vasos sanguíneos y los síntomas involucrados. Vasculitis sistémica puede afectar a los pulmones, los riñones, el hígado, el corazón o cualquier órgano. El tratamiento por lo general incluye un protocolo específico de la medicación. Datos

vasculitis puede ser a corto plazo (aguda) o largo plazo (crónica). La inflamación puede causar que los vasos sanguíneos se vuelven débiles, grueso o estrecha. Vasculitis severa puede privar a los órganos y tejidos de la sangre rica en oxígeno y puede causar daño. Los síntomas pueden incluir fiebre, malestar (sensación de malestar), debilidad, fatiga, falta de apetito o pérdida de peso. Cada tipo de vasculitis tiene signos y síntomas específicos.
Importancia

Porque vasculitis puede ser lo que se llama primaria, o la fuente de la enfermedad, o puede ser secundaria, un resultado de otra enfermedad, es importante para determinar el tipo específico de modo que el tratamiento apropiado puede ser administrada. Según el Dr. Douglas Roane del Centro Médico David Grant, un tratamiento inadecuado o insuficiente de vasculitis sistémica primaria puede tener consecuencias graves.
Diagnóstico

No hay , prueba clara único de vasculitis. El diagnóstico de vasculitis sistémica implica la consideración de muchos factores. Además de un examen físico, el diagnóstico incluye la historia médica de un paciente, los síntomas anteriores y actuales, análisis de sangre y, a veces los rayos X, además de la TC y biopsias. Anomalías de la sangre pueden incluir conteo irregular de glóbulos blancos, anemia, recuento de plaquetas, autoinmunes e indicadores de anticuerpos. La parte inicial del diagnóstico de sospecha de vasculitis se gasta excluir causas secundarias u otras condiciones que imitan vasculitis.
Tratamiento

mayoría de los tratamientos de vasculitis incluyen esteroides para detener la inflamación. A veces esto puede implicar altas dosis de esteroides, como la prednisona. O puede tratarse de un "pulso" de esteroides por vía intravenosa en los cuales el tratamiento se administra por vía intravenosa. Cuando el tratamiento de formas muy graves de vasculitis, el protocolo también puede incluir medicamentos quimioterapéuticos orales, tales como Cytoxan. Esta forma de tratamiento destruye las células que están implicadas en el proceso de causar vasculitis. Sin embargo, estos medicamentos también dañar las células normales, por lo que el tratamiento se supervisa muy de cerca. A veces se administran antibióticos como medida de precaución junto con otros medicamentos. Los esteroides y medicamentos de quimioterapia comprometen el sistema inmunológico y los antibióticos ayudan a evitar infecciones secundarias.
Tipos

Las formas más comunes de vasculitis incluyen el síndrome de Behçet, enfermedad de Buerger , síndrome de Churg-Strauss, la arteritis de células gigantes, púrpura de Henoch-Schönlein, enfermedad de Kawasaki, poliarteritis microscópica, poliarteritis nodosa, polimialgia reumática, vasculitis reumatoide y la granulomatosis de Wegener.