Enfermedades mortales en niños
encefalopatía mitocondrial es una condición causada por mutaciones en el material genético (ADN) en las mitocondrias. Los pacientes con encefalopatía mitocondrial desarrollan disfunción cerebral, a menudo acompañados de convulsiones y dolores de cabeza intensos. No existe una cura conocida para esta enfermedad y los médicos administrar el estado del paciente para esta enfermedad progresiva y fatal. Algunos de los síntomas de esta enfermedad incluyen el desarrollo cognitivo anormal y episodios tipo ictus. No hay datos específicos sobre el número de años que un paciente con esta condición puede vivir. El tipo de enfermedad mitocondrial y los medicamentos utilizados para el tratamiento determina cuánto tiempo puede vivir el paciente. Sin embargo, todas las personas que sufren de esta condición tendrán una vida más corta.
Glioblastoma multiforme (GBM)
Esta condición conduce a cáncer cerebral poco frecuente en niños. El glioblastoma multiforme no tiene cura y por lo general conduce a la muerte de los individuos afectados. Esta enfermedad afecta principalmente a los niños, pero a veces afecta a los adultos también. Se está avanzando en la identificación y el estudio del gen que causa esta enfermedad. El gen ha sido identificado y nombrado "mutado múltiples cánceres avanzados" con una MMAC1 acrónimo. Sólo una persona de cada 20 de los pacientes de esta enfermedad sobrevive por más de tres años
La fibrosis quística (FQ)
fibrosis quística (FQ) es otra enfermedad mortal en los niños. Sin embargo, la medicina moderna ha hecho avances dramáticos en la comprensión y el diagnóstico de la fibrosis quística. Nuevas mejoras en la detección temprana, el tratamiento antibiótico, así como el apoyo nutricional y la atención han mejorado la esperanza de vida de los niños que sufren de esta enfermedad. Es probable que en los próximos años se pudo encontrar una cura para la fibrosis quística, pero hasta ahora, todavía se clasifica como una enfermedad fatal. La esperanza de vida de la fibrosis quística es de entre 35 y 37 años de edad. Enfermedades
Alexander enfermedad
de Alexander (ALX) es un trastorno del sistema nervioso rara, pero fatal, que afecta a los bebés y niños. Es una condición debilitante a menudo acompañada de fiebre alta y convulsiones. No tiene cura y es sólo cuestión de tiempo antes de que se toma la vida de una persona afectada por esta enfermedad. Algunos de los síntomas de la enfermedad de Alexander incluyen deterioro mental progresivo. La esperanza de vida de los pacientes de esta enfermedad es muy variable.
Leukodystrophies pediátricos
leucodistrofias pediátrico es una enfermedad muy poco frecuente, sin embargo, no mucho se sabe acerca de esta condición, que siempre conduce a la muerte. La enfermedad afecta a los niños pequeños. El cerebro del niño afectado carece de mielina. Este es un recubrimiento de grasa que cubre las células del cerebro y ayuda a aislar el cerebro al igual que un cable eléctrico aislado. Sin la mielina, las señales eléctricas se producen los neutrones lentos. Esta deficiencia causa la esclerosis múltiple. Un niño diagnosticado con esta condición puede vivir por un año o menos.