Síndrome de médula anclada

El síndrome de médula anclada es un trastorno neurológico en el cual la médula espinal no puede crecer normalmente. La médula espinal se extiende más allá de lo que debería, y esto se traduce en los vasos sanguíneos, las células nerviosas y el daño a las fibras nerviosas. Causas

síndrome de médula anclada es causada por el desarrollo del tubo neural inadecuada durante la etapa fetal y las lesiones de la médula espinal que resulta en cicatrices espinal. Myelomycloceles, lipomylomyncelas, fístulas cutáneas y malformaciones espinal división también puede conducir al síndrome de médula anclada.
Síntomas

Los síntomas del síndrome de médula anclada incluyen pérdida de fuerza, reflejos, sensación o el uso de las piernas. Las deformidades de la cadera, las piernas y la columna vertebral son síntomas comunes. Anormalidades tales como decoloración de la piel, tumores de grasa y manchas de la piel peludas sobre la columna vertebral son comunes en los niños.
Diagnóstico

El diagnóstico se realiza a través de los rayos X , resonancias magnéticas, y las evaluaciones de los nervios y el funcionamiento eléctrico de la columna vertebral. La cirugía exploratoria también puede llevarse a cabo.
Tratamiento

cirugía para liberar el cable se debe hacer inmediatamente después del diagnóstico. Cortar las raíces nerviosas se realiza cuando el cable no se puede liberar para aliviar el dolor del síndrome de médula anclada.
Pronóstico

neurológico y trastornos motores no se puede revertir , pero las personas con síndrome de médula anclada frente a una expectativa de vida normal con el tratamiento.