Esclerodermia, un grupo de trastornos autoinmunes crónicas, es relativamente poco frecuente, que afecta a unos 300,000 estadounidenses, según el sitio web de la Red Internacional de esclerodermia. Los trastornos se dirigen a la piel y el tejido conectivo y pueden ser localizados, que afecta sólo a la piel y el tejido subyacente, o sistémica, en cuyo caso el daño puede extenderse a los órganos internos y /o el sistema circulatorio. Señales de Alerta Temprana

diagnóstico precoz de la enfermedad es difícil, de acuerdo con MayoClinic.com, porque los signos de alerta temprana de la enfermedad se encuentran ampliamente distribuidos en el público en general y, a menudo se asocian con otros trastornos. Los primeros síntomas de la esclerodermia incluyen el fenómeno de Raynaud, alteraciones de la piel y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). También hay una distinción trazada entre los primeros signos de la esclerodermia localizada, que se limitan en gran medida a los cambios en la piel y la forma sistémica más grave de la enfermedad.
Localizada subtipos

esclerodermia localizada tiene dos subtipos: lineales y morfea. Cada uno tiene sus propios síntomas tempranos, según eMedTV. Una señal de advertencia temprana de la primera es una sola banda o tira de la piel de un color extraño y /o engrosada, que es más probable que sea visto en un brazo o una pierna, pero a veces aparece en la frente. Esclerodermia morfea, según eMedTV, puede manifestarse inicialmente como "manchas rojizas de la piel que espesa en la empresa, las áreas de forma ovalada". El centro de cada parche finalmente adquiere un color marfil y está rodeada de una banda delgada de color violeta.

Signos de enfermedad sistémica

Los médicos que sospechen sistémica esclerodermia generalmente compruebe sus pacientes para los síntomas representados por el CREST acrónimo. Los síntomas específicos o señales de advertencia de la forma sistémica de la enfermedad incluyen calcinosis, fenómeno de Raynaud, disfunción esofágica, esclerodactilia y telangiectasias.
CREST Características

Calcinosis, caracterizado por depósitos de calcio en el tejido conjuntivo, se pueden detectar por rayos X, mientras que en el fenómeno de Raynaud, pequeños vasos sanguíneos en los pies y las manos del contrato drásticamente en respuesta a la ansiedad o frío. Los signos de disfunción esofágica incluyen dificultad para tragar y /o la inflamación de la parte inferior del esófago debido a reflujo ácido. Esclerodactilia se caracteriza por un endurecimiento y engrosamiento de la piel en los dedos que resultan de depósitos anormales de colágeno. Las telangiectasias, según eMedTV, son "pequeñas manchas rojas en las manos y la cara que son causadas por la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños."
Diagnóstico

Si sospecha que usted está sufriendo de una forma de esclerodermia, haga una cita con su médico. Se comprobará que para algunos de los primeros signos de la enfermedad. A continuación, puede ordenar pruebas de diagnóstico adicionales, incluyendo análisis de sangre y muestras de tejido. Los primeros pueden indicar niveles elevados de ciertos anticuerpos que normalmente están presentes en los pacientes con esclerodermia, mientras que el segundo puede detectar anormalidades características de la enfermedad.