La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva más comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig. ALS ataca las células nerviosas en el cuerpo que son responsables de los movimientos voluntarios. Con el tiempo, esto se traduce en parálisis y finalmente la muerte. Síntomas

Los primeros síntomas pueden variar de acuerdo a la parte del cuerpo afectada por la ELA, pero comúnmente incluyen debilidad muscular, los músculos que la contracción, calambre o están rígidos, dificultad para hablar, masticar o tragar problemas y torpeza o enfermedad tripping.The progresará a otras partes del cuerpo, causando aumento de la debilidad muscular, la atrofia muscular y la eventual incapacidad de moverse, comer o respirar.
Prevalencia

Cada año en el mundo hay entre una y tres casos de esclerosis lateral amiotrófica reportado por cada 100.000 personas.

Causa

Los científicos aún no saben la causa de la ELA en la mayoría de los casos. Hay una forma hereditaria de la enfermedad, que representa el 5 y el 10 por ciento de los casos de ELA, según la Clínica Mayo.
Pronóstico

ALS es terminal tres a cinco años después del diagnóstico en aproximadamente la mitad de los casos, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares. Alrededor del 10 por ciento de los pacientes con ELA sobreviven más de 10 años, según informa el instituto.
Tratamiento

No existe cura para la ELA. Los centros de tratamiento en el alivio de los síntomas y mantener la calidad de vida tanto como sea posible. El riluzol medicamento puede prolongar la vida por un corto período de tiempo.