La anemia falciforme es una enfermedad que afecta a los glóbulos rojos (RBC) y hace que se conviertan en una forma anormal. Por ejemplo, en lugar de la RBC ser una forma circular que falciformes o forman una forma de C. Como resultado, la anormalidad puede resultar en el daño a los órganos, la anemia crónica, episodios dolorosos e infecciones graves. Las personas no pueden contraer la enfermedad. Se hereda de ambos padres con el rasgo de células falciformes. Los tipos de individuos con anemia de células falciformes heredan dependerá de los genes de sus padres tienen.
Anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria que afecta a la sangre.
hemoglobina SS

Un tipo de enfermedad de células falciformes es la anemia. Con la anemia de células falciformes, los glóbulos rojos que transportan oxígeno y eliminan el dióxido de carbono del cuerpo no están suficientemente producen. De hecho, no hacen la cantidad normal de glóbulos rojos. Estas células se producen en la médula esponjoso dentro de los huesos en el cuerpo que continuamente producen nuevos glóbulos rojos para reemplazar los viejos. Además, las células mueren más rápido de lo normal. Los glóbulos rojos viven aproximadamente 120 días. Sin embargo, con células falciformes, mueren en 10 a 20 días.
Hemoglobina SC

Con este tipo de células falciformes, las personas que heredan el gen de la hemoglobina S a partir de uno de los padres y el gen de la hemoglobina C de otro. De acuerdo con el Departamento de Servicios de Salud del Estado de Texas, este tipo es una forma leve de la anemia de células falciformes. Al igual que con el tipo de hemoglobina SS, las células tienen una forma anormal. Sin embargo, además de que parece una hoz, que puede ser en forma de pelota o buscar doblada.
Tipos raros

Hemoglobina S talasemia beta ocurre cuando los individuos heredan la beta talasemia gen de uno de los padres y el gen de la hemoglobina S de la otra. Como resultado, las células son más pequeñas, se ven más pálido de lo normal y son anormales. Este tipo de células falciformes es también una forma leve de la enfermedad. Sin embargo, los individuos todavía pueden sufrir anemia o un bajo recuento de glóbulos rojos. Los individuos con este tipo de células falciformes heredan un gen de la hemoglobina anormal y un gen de células falciformes. A pesar de que esta es una forma poco frecuente de la anemia, que todavía tiene los mismos síntomas asociados con la anemia de células falciformes. La hemoglobina S árabe afecta generalmente las personas de Oriente Medio, los Balcanes y, a veces los africanos.
Síntomas

Según Medline Plus, los síntomas generalmente comienzan a los 4 meses de edad. Los síntomas de células falciformes, sin importar el tipo, incluyen dolor de huesos, disnea, fiebre, dolor abdominal y fatiga. Aceleración del ritmo cardíaco, infecciones, dolor en el pecho, orina frecuente, úlceras en las piernas y la ictericia son otros síntomas. Estos síntomas pueden durar horas o días. Otros síntomas pueden incluir retraso en el crecimiento y la pubertad, los accidentes cerebrovasculares y la ceguera.
Tratamiento

tratamiento incluye un trasplante de médula ósea. Aunque esta es una cura para la enfermedad, que es un procedimiento arriesgado. Las personas con anemia falciforme tienen que ir acompañado con un donante adecuado. Sin embargo, si un trasplante de médula ósea no es una opción, la gente todavía puede llevar una vida normal con otros tratamientos. Por ejemplo, los niños pueden tomar dos dosis de penicilina por día hasta los 5 años de edad. Los adultos pueden ser prescritos hidroxiurea para aumentar la hemoglobina en los glóbulos rojos y reducir los episodios dolorosos.