La enfermedad de Kawasaki afecta a los ganglios linfáticos, la boca y la piel y aparece en 19 de cada 100,000 niños en los Estados Unidos. Por lo general ocurre antes de la edad de cinco años. Puede afectar a todas las razas, pero es más común en las personas de origen coreano o japonés. La mayor incidencia de la enfermedad es en Japón. Hay tres etapas o fases de la enfermedad de Kawasaki. Phase One

Durante la primera fase, el niño tiene fiebre de 101.3 o más durante al menos cinco días. A menudo también se observan los ojos rojos, los ganglios linfáticos, los labios secos y una lengua hinchada roja. También puede haber una erupción cutánea en el tronco y los genitales, así como las palmas rojas inflamadas y plantas. La primera fase puede durar hasta dos semanas.
Fase Dos

grandes trozos de piel en las manos y los pies y puede desprenderse en la fase dos. Pueden producirse vómitos y diarrea. También puede haber dolor en las articulaciones o abdominal.
Fase Tres

En la tercera fase, no hay síntomas nuevos. Los síntomas desaparecen a menos que todas las existentes se producen complicaciones.
Diagnóstico

No existe una prueba oficial de diagnóstico para la enfermedad de Kawasaki. El médico diagnosticar observando los síntomas y descartar otras condiciones, como la escarlatina, la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, la artritis reumatoide juvenil y el sarampión.
Tratamiento

El tratamiento consiste en dosis IV de gammaglobulina, la cual es una proteína inmune. Aspirina a menudo también se da para ayudar a prevenir los coágulos de sangre y problemas cardiovasculares.
Complicaciones

Con tratamiento, las complicaciones son poco frecuentes. Si no se trata, la enfermedad de Kawasaki puede causar una inflamación del corazón o los vasos sanguíneos, los ritmos anormales del corazón o problemas con las válvulas del corazón.