Pseudomixoma peritoneal es un trastorno poco común en el cual las células secretoras de moco quedan implantados en la cavidad abdominal (peritoneo) y continúan secretando moco que se acumula en el peritoneo como mucina. El tumor en sí no es perjudicial y puede incluso no ser un verdadero cáncer, pero la mucina tiene a dónde ir dentro del peritoneo. Con el tiempo se acumulan hasta el punto en que comprime los órganos vitales. Instrucciones
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esperar la aparición de pseudomixoma peritoneal sea gradual. Algunos pacientes no presentan síntomas durante años
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Observe los siguientes síntomas cuando ellos finalmente se producen:. Dolor pélvico o abdominal, hinchazón y distensión abdominal, cambios en la función intestinal y el peso, problemas digestivos y la infertilidad en las mujeres.
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Encuentra pseudomixoma peritoneal con una serie de otras condiciones. La mayoría de los casos están asociados con cacinomas apendiculares y también se pueden encontrar con adenomucinosis peritoneal diseminada, carcinomas peritoneales y varios tipos de cáncer mucinoso. Estos incluyen adenocarcinoma mucinoso, cistoadenocarcinoma mucinoso y cistoadenoma mucinoso.
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Discover pseudomixoma peritoneal durante la cirugía para tratar otra enfermedad. Esto es una ocurrencia común y el diagnóstico se puede confirmar en este momento por un patólogo experimentado.
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confirmar el diagnóstico de pseudomixoma peritoneal a través de la patología. Estas pruebas pueden incluir las TC y los marcadores tumorales. La medición del tumor con CA19.9 se considera útil en la predicción de la recurrencia después de que el tumor ha sido tratada con cirugía citorreductora. Debido a que es tan rara, es especialmente importante que pseudomixoma peritoneal puede diagnosticar de manera que se puede obtener el tratamiento adecuado.