tumores neuroendocrinos surgen a partir de células que liberan hormonas en respuesta a estímulos neuronales. Se les conoce más formalmente como varios neoplasmas endocrinos (MEN) y por lo general se presentan en las células de los islotes pancreáticos y la glándula pituitaria. Los tumores neuroendocrinos están marcados por hiperfunción de la glándula pituitaria anterior, islotes pancreáticos y glándulas parathryroid. También incluyen carcinomas medulares de tiroides (MTC) y feocromocitomas. Los pasos siguientes muestran cómo diagnosticar los tumores neuroendocrinos. Instrucciones
1

Observar los síntomas iniciales de Hombres. El síntoma más común es el hiperparatiroidismo, pero algunos pacientes pueden presentar el síndrome de Zollinger-Ellison primero. El gastrinoma puede causar dolor abdominal y diarrea.
2

Esperamos que el cuadro clínico que dependerá de cuáles hormonas se segregan en exceso. El hiperparatiroidismo se asocia con anormalidades óseas e hipercalcemia leve, un glucagonoma provoca hiperglucemia y un insulinoma causa hipoglucemia. Un tumor hipofisario puede causar dolores de cabeza y problemas de visión, entre otros problemas.
3

obtener resultados de laboratorio sobre la base de la ubicación específica de los hombres. Los tumores hipofisarios causan una elevación persistente de somatotropina durante una provocación de glucosa oral. Insulinomas pueden causar elevadas concentraciones de péptido C, insulina sérica y proinsulina. A nivel de gastrina sérica mayor de 115 ng /mL es consistente con un gastrinoma.
4

Realizar Imagen de Resonancia Magnética (MRI) y tomografía computarizada (CT) para los tumores hipofisarios y insulinomas después de los estudios bioquímicos. Gastrinomas están mejor estudiados con una gammagrafía de receptores de la somatostatina (SRS), que es de 70 a 90 por ciento sensible.
5

examinan las células sospechosas histológicamente. Los resultados esperados dependen de la glándula específica objeto de estudio, pero por lo general se presentan cierto grado de hiperplasia.