Un feocromocitoma es un tumor generalmente benigno derivado de las células cromafines. Estas células se encuentran principalmente en la médula adrenal y el sistema nervioso simpático, pero un feocromocitoma pueden desarrollar prácticamente en cualquier lugar en el cuerpo. Un feocromocitoma es catecolaminas funcionales y secreta que causan la hipertensión. Puede ser un rasgo hereditario y se asocia frecuentemente con trastornos genéticos, como la neurofibromatosis, síndrome de Sturge-Weber, esclerosis tuberosa y la enfermedad de von Hippel-Lindau. Instrucciones
1

esperar feocromocitomas para causar diversos síntomas, pero todos los pacientes experimentan hipertensión en algún momento y esto generalmente sostenida en el momento del diagnóstico. Paroxismos episódicos de hipertensos también pueden ser precipitados por la emoción o la actividad física.
2

Realizar un examen físico del paciente. Los feocromocitomas suele causar que el paciente sea delgada con un latido del corazón rápido contundente. También pueden sentir calor en sudor, pero tienen palidez y manos frías y húmedas. Una masa en el cuello o profunda en el abdomen puede ser palpable.
3

confirmar el diagnóstico de feocromocitoma mediante la medición de catecolaminas en orina a intervalos de 24 horas. Entre ellas se encuentran la dopamina, epinefrina y norepinefrina metanefrina.
4

Minimizar nivel del paciente de catecolaminas tanto como sea posible durante el período de muestreo. Medicamentos como labetalol, levodopa y metildopa son la principal causa de resultados falsos positivos para los feocromocitomas.
5

Localice el feocromocitoma vez su existencia se ha establecido bioquímicamente. Los tumores más grandes se pueden encontrar con el ultrasonido, pero los más pequeños pueden requerir la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética (MRI), especialmente para los tumores extra-adrenales.