Efectos secundarios de Neuroblastoma
¿Qué es el neuroblastoma?
El neuroblastoma es un tumor maligno (canceroso) que se inicia generalmente en el tejido nervioso de los lactantes y niños de corta edad, a menudo antes de que el niño nace . Se puede permanecer sin ser detectados hasta que comienza a crecer y ejercer presión sobre los órganos y el tejido normal que lo rodean
Hay tres tipos de neuroblastoma:. Bajo riesgo, riesgo intermedio y alto riesgo. Neuroblastoma, si no se trata, sigue creciendo y puede metastatizar (mover o extenderse a otras partes del cuerpo).
Una anomalía genética es con frecuencia la causa de neuroblastoma, pero la causa de que la anormalidad es, por el momento, desconocido. El neuroblastoma es un poco más probable que ocurra en un niño varón de una hembra.
¿Qué es un tumor?
Una neoplasia es un tejido anormal o un tumor que se caracteriza por un crecimiento celular rápido, que puede ser benigna (un crecimiento inofensivo) o maligno (canceroso). Neoplasias por lo general continúan creciendo y se forma una masa distinta de tejido celular. El tipo de tumor neuroblastoma siempre es maligno.
Son donde Neuroblastomas encontrado?
Alrededor de un tercio de todos los neuroblastomas comienzan en los tejidos de las glándulas suprarrenales. Las glándulas adrenales se encuentran cerca de la parte superior de los riñones, en la cavidad abdominal. Las glándulas suprarrenales secretan fluidos que ayudan a las funciones normales en el cuerpo del niño, en particular el sistema nervioso.
Otros neuroblastomas pueden ocurrir en los ganglios (agrupaciones de células nerviosas se encuentran en todo el cuerpo, y también parte del sistema nervioso). En algunos casos, los neuroblastomas se han detectado antes del nacimiento con la ayuda de la ecografía fetal.
Síntomas del neuroblastoma
Los síntomas o efectos del tumor de crecimiento varían, dependiendo de la ubicación y tamaño del tumor y de la rapidez con que se propaga. Estos pueden incluir una masa abdominal o hinchazón, tumores evidentes alrededor de los ojos (que causan el movimiento del ojo moretones, hinchazón y sin control), cambios en la micción de la compresión de la vejiga o los riñones, y el dolor, cojera, debilidad o parálisis (si el tumor afecta a la hueso, la médula ósea o de la médula espinal).
Otros síntomas incluyen una tos crónica o dificultad para respirar (si hay un tumor en el pecho), diarrea, fiebre, presión arterial alta y aumento del ritmo cardíaco, pérdida de apetito, y pérdida de peso.
Tratamiento para Neuroblastoma
Tratamiento del neuroblastoma de riesgo bajo e intermedio-riesgo puede incluir cirugía (seguida de la observación), la mera observación de ciertos . niños, la cirugía que es seguida por quimioterapia o dosis bajas de quimioterapia y radioterapia
neuroblastoma de alto riesgo puede requerir altas dosis de quimioterapia, seguida de la cirugía, la radiación dirigida al sitio del tumor; trasplante de células madre; La terapia de anticuerpos monoclonales (después de la quimioterapia), y un ensayo clínico de radioterapia con yodo radiactivo (generalmente antes del trasplante de células madre)
efectos secundarios del tratamiento
efectos secundarios. puede variar, dependiendo de qué métodos se utilizan para tratar el neuroblastoma. Algunos efectos secundarios generales pueden incluir retraso del crecimiento o con problemas, problemas de tiroides, el cáncer y la infertilidad secundaria (de los medicamentos de quimioterapia). Irradiación cerebral o irradiación corporal total puede causar dificultad en el pensamiento y el pensamiento de procesamiento. Los efectos secundarios de la quimioterapia y la radiación son el dolor, las náuseas y los vómitos, letargo, pérdida de apetito, pérdida de cabello,. Y la supresión del sistema inmunológico