tumor de Wilms , también conocida como enfermedad neoplásica o nefroblastoma , es una forma rara de cáncer renal que se produce en los niños pequeños . Por lo general , afecta a un solo riñón y por lo general se desarrolla entre las edades de 3 y 4. Es raro que el tumor de Wilms que se produzca a partir de los 6 primeras etapas

Según la Clínica Mayo , las primeras etapas del tumor de Wilms son asintomáticos . La mayoría de estos tumores se encuentran antes de que tengan la oportunidad de propagarse a otras partes del cuerpo.
Síntomas

medida que el tumor crece y surgen los síntomas , el niño puede experimentan una pérdida de apetito , dolor de estómago , fiebre , náuseas , sangre en la orina , hinchazón abdominal, el estreñimiento y la presión arterial alta.
Riesgo

sus hijos pueden tienen un riesgo ligeramente más alto de desarrollar el tumor de si han sido previamente diagnosticados con aniridia , hemihipertrofia , testículos no descendidos o hipospadias .
Diagnóstico

Diagnóstico de Wilms ' tumor de Wilms a menudo se hace mediante el uso de la tecnología de imágenes , como un ultrasonido o tomografía axial computarizada .
Tratamiento

Tratamiento para el tumor de Wilms generalmente consisten en remover el riñón afectado . Si el cáncer se ha propagado , se pueden requerir la radiación y la quimioterapia .