Según Lindsay Kloer y Sue Nyberg, de la Universidad Estatal de Wichita, sólo dos medicamentos para perder peso a largo plazo obtenidos Food and Drug Administration para su uso con receta durante el año 2007. Estos dos medicamentos son la sibutramina (Reductil y Meridia) y orlistat (Xenical). Sin embargo, en abril de 2009, la FDA reveló al público que muchos suplementos de venta libre contienen sibutramina, así como otros sólo los medicamentos recetados no revelados. Eso es una violación de la autoridad de la FDA y un riesgo de seguridad para las personas que los utilizan (véase el enlace en la sección Recursos para obtener una lista de productos). Sibutramina (Reductil y Meridia): Cómo funciona

través de la manipulación de los neurotransmisores en el cerebro (noradrenalina y serotonina), sibutramina suprime el apetito. Cuando la noradrenalina y la serotonina (productos químicos que existen en las células nerviosas) son liberados de la célula nerviosa para los propósitos de la comunicación con otras células, que luego son reabsorbidas dentro de la célula nerviosa de nuevo. Sin embargo, la sibutramina impide que la reabsorción, dejando a estos dos productos químicos que vagan libremente sobre el cerebro, causando disminución del apetito como consecuencia de su libre circulación.
Sibutramina y el tratamiento de la obesidad

Dada la sibutramina tiene efecto en la disminución de apetito, que se convirtió en una droga de elección para el tratamiento de la obesidad severa. El uso de la droga, sin embargo, es ahora sólo permitía el uso de individuos que califican como obesidad severa.
Reductile y Meridia Sibutramina Historia

Aprobado por el FDA el 22 de noviembre de 1997, la sibutramina ha rendido cuentas por las muertes y otras reacciones adversas, según una organización a nivel nacional de consumo llamado Public Citizen. Este grupo, hizo que utilizan los datos comunicados a su disposición debido a la Freedom of Information Act (FOIA), solicitó la prohibición de la sibutramina en 2002.
Sibutramina y Registros Reacción Adversa

En una carta a la FDA de fecha 19 de marzo de 2002, Public Citizen solicitó la prohibición de la sibutramina. El grupo indicó que, según la información facilitada por la FOIA, el uso de sibutramina fue responsable de 29 muertes. De ellos, 19 eran cardiovascular relacionados entre varias de las personas menores de 30 años, mientras que otros 10 tenían menos de 50 años de edad. El grupo citó otros 397 reacciones adversas.

Por cierto, la carta fue enviada en los talones de un informe de noticias Reuters el 15 de marzo de 2002, que alude a una relación entre dos muertes en Gran Bretaña y el uso de sibutramina.

FDA prohíbe Sibutramina en suplementos

Como se mencionó anteriormente en este artículo, la sibutramina (Meridia Reductile y) no se supone que estará disponible en los productos de más venta libre o suplementos , especialmente en vista del peligro reconocido que puede presentar a las personas mediante el aumento de la presión arterial y el ritmo cardíaco (ver enlace en Recursos La siguiente sección comentarios de la revisión del Oficial Médico FDA sobre sibutramina, así como las advertencias indicadas de la FDA en abril 2009 pública divulgación).

Dada la preocupación de los grupos de control sobre este fármaco, incluso en condiciones médicas formalmente prescritos y controlados, es importante que los consumidores sean conscientes de sus peligros y su posible uso en suplementos procedentes de fabricantes cuestionables.