Cómo manejar el síndrome de Pierre Robin
cirugía, tubos de alimentación, el tiempo
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Las causas para el síndrome de Pierre Robin son desconocidos, puede ser parte de muchos síndromes genéticos. Sin embargo, la mandíbula inferior se desarrolla lentamente durante los primeros meses de vida antes del nacimiento, pero se acelera durante el primer año después del nacimiento. La parte posterior caída de la lengua puede provocar episodios de ahogamiento y de alimentación y dificultades para respirar, especialmente cuando el niño sleeps.Identifying indicios del síndrome de Pierre Robin puede incluir paladar hendido, paladar ojival, la mandíbula es muy pequeña mandíbula con mentón retraído muy pronunciado. La mandíbula puede ser ubicada inusualmente atrás en la garganta. El niño puede tener una lengua grande en relación a la mandíbula.
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infecciones del oído recurrentes pueden ser un signo del síndrome de Pierre Robin y puede haber una pequeña abertura en el techo de la boca, que si no se controla, puede causar asfixia.
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Los bebés con esta condición no debe ser puesto en la espalda. Si los bebés se ponen en sus espaldas se corre el riesgo de que la lengua caiga hacia atrás y bloquear las vías respiratorias. En algunos casos, el bebé puede necesitar un tubo por la nariz y en las vías respiratorias para evitar la obstrucción de las vías respiratorias. La cirugía puede realizarse para evitar la obstrucción vía aérea superior. A veces se necesita una cirugía para hacer un orificio en la tráquea.
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alimentación debe hacerse con mucho cuidado para evitar el ahogamiento y la respiración líquidos en las vías respiratorias. Problemas de asfixia y la alimentación pueden desaparecer por su propia medida que la mandíbula crece. Durante las primeras etapas de alimentación a través de un tubo puede ser necesaria en ocasiones para evitar el ahogamiento.
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Dificultad para respirar puede conducir a una baja de oxígeno en sangre y daño cerebral.