Cómo prevenir el síndrome de Rett

Siempre se espera que su hijo nazca sano, sin embargo, hay momentos en que se producen los defectos. Uno de estos defectos es el síndrome de Rett, que suele ser mortal para los bebés varones y las causas del desarrollo neurológico trastorno en las niñas. No hay mucho que se puede lograr para evitar este defecto de nacimiento. Aquí es cómo manejar el síndrome de Rett Cosas que necesitará
atención médica, medicamentos para asimientos
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Síndrome de Rett
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Nota que las niñas sufren de Síndrome de Rett mostrará signos de una desaceleración de la tasa de crecimiento de la cabeza, manos y pies pequeños. También se anotan los movimientos repetitivos de mano tales como escurrimiento.
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deterioro ocurre. Los síntomas de Rett también incluyen deterioro cognitivo y problemas de socialización, este último durante el período de regresión. Socialización suele mejorar el momento en que entran a la escuela. Las niñas con síndrome de Rett son muy propensos a los trastornos gastrointestinales y tienen convulsiones
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Tenga en cuenta que quienes sufren de Rett syndome normalmente no tienen las habilidades verbales. Ellos tienen una falta de crecimiento y que sufren de estreñimiento. También sufren de problemas de sueño, y la mala circulación, que puede dejar sus piernas y brazos con un tinte azul.
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Entender que los hombres tienen un cromosoma X y síndrome de Y. Con esta enfermedad, los hijos varones no sobrevive. Síndrome de Rett afecta a una variedad de grupos raciales y étnicos.
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Darse cuenta de que el desarrollo parece normal hasta seis meses de edad, seguida por la pérdida de habilidades manuales habla y adquirida, la desaceleración del crecimiento de la cabeza y desarrollo de estereotipos movimientos repetitivos de la mano, pérdida o dificultad con movimientos de la mano de movilidad incluyen el lavado de manos, retorcerse las manos, golpeteo mano, palmas de la mano pronunciando. Otros problemas pueden incluir convulsiones, irregularidades de respiración, rechinar de dientes y la curvatura de la columna vertebral. Los niños que sufren de Rett sobreviven hasta la edad adulta
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Realice pruebas:. Las pruebas genéticas pueden llevar a cabo, sin embargo, ya que este defecto genético no se identifica en todas las personas con la enfermedad, el diagnóstico de la El síndrome de Rett aún se basa en los síntomas. Se necesita asistencia con la alimentación, cambio de pañales y el tratamiento de los síntomas como el estreñimiento. Se requiere alimentación suplementaria para aquellos con un crecimiento más lento.