significa "esclerodermia", literalmente, "piel dura" y puede ser una desagradable molestia o una enfermedad dolorosa y potencialmente mortal. Es una enfermedad crónica causada por la sobreproducción del cuerpo de colágeno. Las personas con esclerodermia también pueden desarrollar el fenómeno de Raynaud, un trastorno que causa extrema sensibilidad al frío que puede conducir a la gangrena. No hay cura para la esclerodermia, pero, mediante la identificación y el tratamiento temprano de la enfermedad, los pacientes y sus médicos pueden controlar los efectos de sus síntomas. Instrucciones
1

Busque "parches" o áreas calcificadas debajo de la piel. La esclerodermia afecta a cada paciente de manera diferente, pero decoloración de la piel y el endurecimiento causado por la calcificación son síntomas comunes. La decoloración, llamada morfea, puede ser centros oscuros, irregulares rodeados de zonas más claras o áreas más claras rodeadas de oscuro. En la esclerodermia localizada, estos parches de piel engrosada pueden medir desde media pulgada a través de más de seis pulgadas de diámetro y se encuentran en las manos, antebrazos, pies y piernas. En la esclerodermia sistémica, que afecta a los órganos, así como la superficie de la piel, los parches se pueden encontrar en cualquier parte del cuerpo.
2

Examine la boca y las encías. Esclerodermia ofter hace que los músculos de los labios y la cara para apretar, lo que resulta en una condición conocida como "boca pequeña", lo que hace difícil hablar, comer y la higiene dental. Pacientes con esclerodermia también pueden sufrir de sequedad en la boca o síndrome de dolor miofacial, causada por el endurecimiento de los músculos alrededor de la articulación temporomandibular (ATM) que se utiliza en la masticación. Un tipo de esclerodermia localizada, "en coupe desabre", consiste en una línea de piel engrosada en la frente o en otra parte de la cara.
3

Revisar el historial familiar. Las personas que tienen miembros de la familia con diagnóstico de enfermedades autoinmunes son más propensos a tener la esclerodermia. Americanos nativos americanos y africanos tienden a tener peor de los casos que los caucásicos. Las mujeres son más propensas a la esclerodermia que los hombres. Los niños son más propensos a desarrollar la forma localizada y adultos son más propensos a desarrollar esclerodermia sistémica.
4

considerar otros factores. Las infecciones virales y bacterianas, así como la dieta y factores ambientales han sido investigados en la búsqueda de la causa de la esclerodermia. Los investigadores creen que algún factor genético conduce a una respuesta en el sistema circulatorio que crea una respuesta del sistema inmune que hace que el colágeno a ser producido sin ningún control, haciendo que el engrosamiento de la piel y el tejido.
5

Descartar otras enfermedades reumáticas y autoinmunes. La artritis reumatoide y el lupus, a diferencia de la esclerodermia, son enfermedades progresivas, empeorando con el tiempo. Ambos comparten algunos síntomas con esclerodermia. De Reynaud, una forma de esclerodermia que cuenta con una hipersensibilidad al posible o aire caliente o agua, también hay que descartar por un médico antes de elaborar cualquier plan de manejo.