El síndrome de Down es un trastorno cromosómico. En vez de tener 46 cromosomas, 23 de cada padre, un niño con síndrome de Down termina con 47 cromosomas. Esto conduce a retrasos en el desarrollo y otros problemas de salud. La esperanza de vida de los pacientes con síndrome de Down varía según el país, de entre 30 y 50 años. Función

La causa del síndrome de Down es un error aleatorio que se produce durante el desarrollo del óvulo, el esperma o un embrión. Los investigadores no han identificado ningún riesgo ambiental y de comportamiento que aumenta la probabilidad de tener un niño con síndrome de Down. El único factor de riesgo conocido hasta ahora es la edad de la madre. El riesgo de concebir un hijo con síndrome de Down es de 0.11 por ciento para las mujeres a los 30 años. Este riesgo aumenta a 0,3 por ciento y 1 por ciento para las mujeres en las edades 35 y 40, respectivamente
Efectos

Los niños con síndrome de Down comparten características físicas similares. Perfil facial plano , lengua saliente, ojos rasgados, orejas pequeñas. Estos niños tienden a alcanzar los hitos de desarrollo como gatear, caminar y hablar mucho más tarde que children.However normal, los niños con síndrome de Down pueden aprender y desarrollar diversas habilidades, sólo a un ritmo mucho más lento que los niños no lo tienen.

Importancia

Uno de los principales problemas para los niños con síndrome de Down es la atención médica a largo plazo. Alrededor del 40 al 50 por ciento de los niños con síndrome de Down tienen defectos cardíacos. También son más propensos a desarrollar hipertensión pulmonar y defectos pulmonares. Alrededor del 50 por ciento de los niños con síndrome de Down tienen pérdida de la audición y problemas de visión. También tienden a tener mayores tasas de problemas de obesidad y gastrointestinal.
Identificación

El síndrome de Down se puede diagnosticar durante el embarazo con una prueba de detección y una prueba de diagnóstico. Una prueba de detección, como una prueba de la translucencia nucal, ultrasonido genético o muestra de sangre umbilical percutánea, puede decir el riesgo de que un feto tenga el síndrome de Down. Una prueba de diagnóstico se puede decir con un 99 por ciento de precisión si el feto tiene realmente abajo syndrome.The Colegio Americano de Obstetricia y Ginecología recomienda exámenes de revisión para el síndrome de Down a todas las mujeres embarazadas de todas las edades. OsCommerce Advertencia

pruebas de diagnóstico realizado en el interior del feto se ha demostrado que aumenta el riesgo de aborto involuntario y una serie de complicaciones en el embarazo. Se recomienda que las pruebas de diagnóstico sólo se realizará en las mujeres con alto riesgo de tener un feto con síndrome de Down, incluyendo las mujeres de 35 y más años, las mujeres con una historia familiar de defectos genéticos o las mujeres con un resultado positivo de una prueba de detección.