¿Cuán seguros son los medicamentos recetados durante el embarazo?
Debido a las consideraciones éticas que en las pruebas de medicamentos de prescripción para las mujeres embarazadas, la mayoría de las compañías farmacéuticas se basan principalmente en estudios con animales. Aunque probar medicamentos de prescripción en dosis altas en ratas y conejos puede dar algunas pistas sobre sus posibles efectos en el sistema reproductivo, no todos los medicamentos que son perjudiciales para los seres humanos causan problemas en los animales, y viceversa. Muchos estudios en humanos usan sólo pequeños grupos de participantes, y no siempre pueden usar un control o placebo, el grupo para garantizar datos confiables.
Identificación
La FDA clasifica receta medicamentos como "A", "B", "C", "D" o "X" para su uso durante el embarazo. En muchos casos, estas calificaciones reflejan el número de estudios fiables se han hecho con los medicamentos, en lugar de una escala de lo dañino que puede ser. Sólo la clase "A" las drogas han tenido suficientes estudios en humanos no se ha demostrado segura. Por el contrario, los estudios en humanos han demostrado que la clase de medicamentos de "X" causan defectos de nacimiento o complicaciones importantes, y de que las prescripciones de la clase "D" pueden tener graves riesgos. Con muchos fármacos de la clase "B", los estudios en animales no han mostrado evidencia de daño, pero no ha habido suficientes estudios en humanos para demostrar que son seguros. En otros casos, los medicamentos de la clase "B" han causado problemas en estudios con animales, pero no en estudios humanos. Muchos fármacos de clase "C" han mostrado problemas en los animales, pero carecen de los estudios en humanos adecuados.
Marco de tiempo
Algunos medicamentos recetados que son especialmente dañinos para un el desarrollo del bebé, como Accutane, talidomida y soriatane puede causar defectos de nacimiento incluso si una mujer deja de tomarlas antes de quedar embarazada o tan pronto como se reciba una prueba de embarazo positiva. Aunque muchos de los medicamentos recetados son más dañino durante el primer trimestre del embarazo, otros sólo son inseguros más adelante, ya que los órganos se desarrollan con más detalle. Por esta razón, algunos medicamentos tienen diferentes clasificaciones en las distintas etapas del embarazo.
Beneficios
En todos los casos, los médicos y los pacientes deben decidir si los beneficios de un medicamento son mayores que los riesgos potenciales, especialmente para la clase "B", las recetas D "" C "y". Los médicos evitar la prescripción de medicamentos que no han sido probados para ser seguros si una alternativa menos riesgosa está disponible. Sin embargo, en algunos casos, una mujer embarazada puede necesitar medicamentos para el tratamiento de una enfermedad grave, incluso si ese medicamento es conocido por tener algunos riesgos. Por ejemplo, muchos profesionales de la salud recomiendan que las mujeres embarazadas eviten la mayoría de usar aspirina durante el embarazo debido a posibles complicaciones hemorrágicas. Para las mujeres con graves trastornos de la coagulación de la sangre, sin embargo, los riesgos asociados con el cese de la enfermedad no tratada pueden ser mucho peores que los riesgos de tomar aspirina y heparina durante todo el embarazo.
Efectos
Mientras que algunos medicamentos recetados, como la talidomida, pueden causar defectos del corazón y la integridad física obvias que a menudo son evidentes en una ecografía antes del nacimiento del bebé, otros pueden causar efectos sutiles, a largo plazo, como problemas de conducta que son más difíciles de probar . Por ejemplo, los investigadores todavía están debatiendo si los medicamentos como los antidepresivos tienen efectos significativos a largo plazo sobre el bebé. Las mujeres que puedan estar embarazadas siempre deben consultar a sus médicos antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento por prescripción, ya que todas estas acciones pueden tener importantes consecuencias para la salud.