La historia de la aspirina
los nativos americanos y los herbolarios chinos utilizan la corteza del sauce tan pronto como los europeos hicieron. Por ejemplo, las tres naciones en el sureste de los Estados Unidos, Alabama, Houma y Chickasaw, hacen decocciones (concentrados), cataplasmas y el té de las raíces o la corteza de los sauces regionales para aliviar la fiebre y los dolores. En 1876, un médico británico que trabaja en Sudáfrica hizo un reporte anecdótico de la revista médica británica The Lancet sobre los curanderos hotentotes que utilizaban la corteza del sauce para tratar la fiebre.
Identificación
En 1828, el francés Henri Leroux farmacéutico aislado corteza de sauce es médicamente principio activo, un glucósido (azúcar) de alcohol o-hidroxibencil. Leroux llamó salicina, después de que el género Salix. Un químico orgánico italiano, Raffaele Piria, separa el azúcar y se oxida el componente restante de ácido salicílico. En 1839, el ácido salicílico se aisló en Alemania de reina de los prados (Filipendula ulmaria), una flor silvestre. El compuesto se comercializa sin éxito en Alemania, donde los efectos secundarios incluyen sangrado de estómago y diarrea. En la década de 1840, salicilato de metilo, un derivado del ácido salicílico, fue identificado como el principal activo en el aceite esencial de gaulteria menta.
Bayer
1853, Carl von Gerhardt introdujo un grupo acetilo en un compuesto de ácido salicílico, la creación de ácido acetilsalicílico estómago con niños (ASA), pero que no lleve el producto al mercado. En 1897, Felix Hoffman, un empleado de Bayer en Alemania, revisó el trabajo de Gerhardt y recreó un ASA estable. Bayer llevó a cabo estudios a gran escala sobre la seguridad y eficacia para tratar el dolor y la fiebre con ASA de Hoffman. En 1899, Bayer comercializa ASA como un polvo blanco vendido en botellas de vidrio. Para el antiguo nombre del género, Spiraea, por los prados, Hoffman agregó una "a" como una abreviatura de acetil, creando la marca de su producto "aspirina."
Prostaglandinas
Durante muchos años después de la aspirina alcanzó mercado de masas, la acción de la aspirina en el cuerpo todavía no estaba descrito. A mediados de la década de 1900, se estudiaron las prostaglandinas (ácidos grasos cíclicos que pueden actuar como hormonas) por su efecto sobre el trabajo y el aborto, los procesos metabólicos fiebre, la inflamación y otros. En la década de 1960, el químico británico John Vane desarrollado "ensayo superfusion cascada" (prueba por las inundaciones tejidos con sustancias) de protocolo para estudiar cómo influyen algunos bioquímicos recepción móvil de otros productos bioquímicos. Vane demostró que la aspirina inhibe la formación de prostaglandinas. Fue galardonado con el Premio Nobel en reconocimiento a su trabajo. | Heart
Estudio de Salud de Médicos realizado entre 1982 y 1995 utilizó un gran grupo de voluntarios de los médicos para comprobar si algunos suplementos diarios afectados infarto de miocardio (coágulos de sangre que entra al corazón). El estudio encontró que la aspirina en dosis baja redujo el riesgo en un 44 por ciento. La aspirina inhibe la acción de las prostaglandinas que causan las plaquetas a agregarse como coágulos.