Los medicamentos genéricos son medicamentos sin marca que se publicaron después del lanzamiento de la patente expira un medicamento de marca. Ellos son "copias" de los medicamentos de marca se venden en las farmacias a costos reducidos. Algunas cuestiones se han planteado en relación con la seguridad de los medicamentos genéricos, pero los medicamentos genéricos en realidad son tan seguros y fiables como los de marca. Ingredientes

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA) exige que los medicamentos genéricos contienen los mismos ingredientes activos en las mismas cantidades que los medicamentos de marca que están formulados para reemplazar.

bioequivalencia

medicamentos genéricos deben demostrar la bioequivalencia --- es decir, que deben actuar de la misma manera en el cuerpo humano como sus homólogos de marca.

Pruebas

Además de demostrar la bioequivalencia en el laboratorio, los medicamentos genéricos son probados en voluntarios sanos en un ensayo antes de ser liberado.
inspección

La FDA inspecciona regularmente las instalaciones de fabricación de medicamentos genéricos en los Estados Unidos, cada fábrica es inspeccionada una vez cada dos años y medio años. Las instalaciones extranjeras se inspeccionan con menos frecuencia, pero la FDA recientemente abrió oficinas en China y la India para aumentar la eficiencia y la frecuencia de las inspecciones.
Apariencia

Los medicamentos genéricos suelen buscar y sabor muy diferente a la de sus homólogos de marca. Esto se debe a la inclusión de los diferentes ingredientes inactivos, que a menudo afectan el sabor y la textura, y las marcas comerciales que prohíben medicamentos genéricos con el mismo "look", como otras drogas.