Separación electroforética es uno de los métodos más utilizados en la bioquímica. Aunque electroforesis se puede llevar a cabo libremente en una solución, que es más cómodo de usar algún tipo de medio de soporte. Los dos medios de apoyo más comúnmente utilizados son de papel y el gel. La electroforesis en gel es una técnica muy utilizada con las proteínas y ácidos nucleicos. El análisis de ADN es un caso significativo donde se lleva a cabo electroforesis en gel. ADN son polielectrolitos que se pueden separar sobre la base de tamaño por sí solo. Cosas que necesitará
Muestra solución estándar
solución
Solución tampón
Medio gel
Seguimiento tinte
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1

Preparar la solución de la muestra y de la solución estándar de peso molecular conocido.
2

Preparar una solución tampón con el valor pH más cercano a su muestra.
3

Elaborar el medio de soporte (gel); materiales formadores de gel comunes son poliacrilamida, una soluble en agua, polímero reticulado, agarosa y polisacárido
4

Colocar el gel de entre compartimientos de los electrodos, con la parte inferior seleccionado como. ánodo o cátodo, dependiendo de si están siendo separados aniones o cationes.
5

Con una pipeta, dejar cuidadosamente una pequeña cantidad de solución de cada muestra en una de varias muescas premoldeadas en la parte superior del gel.
6

Añadir glicerol y un colorante seguimiento soluble en agua a la muestra. La glicerina hace que la solución de la muestra denso, por lo que no se mezcla en la solución tampón en la cámara de electrodo superior.