Requisitos de etiquetado con receta
Información de salud presentado por los profesionales médicos a menudo resulta compleja y difícil para los consumidores a entender. Requisitos de etiquetado con receta se pusieron en marcha para garantizar una mejor seguridad de los consumidores y evitar la fabricación no autorizada y distribución de productos farmacéuticos. Estas disposiciones tienen por objeto proporcionar un fácil acceso a la información de prescripción mediante la simplificación de las etiquetas de medicamentos e instrucciones de uso. Medidas legislativas actuales trabajan para reducir los canales de distribución ilegales, exigiendo procesos de envasado normalizados y permite a los profesionales sólo autorizados para distribuirlos.
Identificación
La Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de 1938 establecido clasificaciones asignadas para los diferentes tipos de fármacos. Los medicamentos con receta se asignaron su propia clasificación que contenía los requisitos específicos para su distribución y uso. Requisitos para el embalaje designar qué tipo de información debe figurar en la etiqueta. Los medicamentos dispensados a los pacientes debe incluir el nombre de la farmacia y la dirección, la fecha de la receta, el nombre de la receta, el nombre del paciente, y el número de serie de la prescripción en la etiqueta del envase. También aparece una advertencia federal que prohíbe cualquier tipo de transferencia de drogas, es decir, sólo la persona que lo indique su médico se le permite usarlo.
Requisitos
de 1998, la Ley de Comercialización de medicamentos recetados fue instaurado para ayudar a los consumidores y profesionales con el manejo seguro de los medicamentos farmacéuticos. Esta ley requiere que el nombre de la droga, cantidades de dosis, los efectos secundarios y las instrucciones de dosificación que estar claramente enumerados en la etiqueta. Para el año 2006, las disposiciones adicionales se pusieron en marcha por los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) requiere medicamentos para prescindir de los prospectos. Inserta contienen fáciles de leer las instrucciones que hacen hincapié en la información más importante acerca de la medicación.
Características
Las disposiciones actualizadas realizadas en 2006 permitieron que la FDA integrar a los nuevos requisitos de etiquetado de prescripción en su proyecto de iniciativas de e-health. El proyecto de iniciativas de e-health creado un archivo electrónico de documentos que enumera todos los medicamentos con receta, así como sus usos asignados. Esta información ya se puede acceder a través de herramientas de prescripción electrónica utilizados por los médicos, hospitales y farmacias. Los consumidores también pueden obtener información de medicamentos en línea a través de la Biblioteca Nacional de Medicina de la base de datos. El archivo en línea es una base de datos a la fecha de los medicamentos actuales y nuevos que se prescriben en los EE.UU.
Medidas adicionales
A principios de 2008, la Sociedad Americana de Consultor de Farmacéuticos y la Fundación Americana para los Ciegos juntos pautas para los requisitos de etiquetado de prescripción para proporcionar a la población con discapacidad visual con la misma protección que los que no son discapacitados visuales. Estas directrices proporcionan directrices específicas para los farmacéuticos sobre cómo preparar la información de etiquetado importante para aquellos que tienen problemas visuales. También se incluyen los recursos que enumeran los tipos de tecnología y los servicios disponibles para ayudar a las personas con discapacidad visual el acceso de información sobre drogas de asistencia.