técnicas quirúrgicas modernas han permitido a pequeños dispositivos implantables para salvar vidas mediante la corrección de los ritmos cardíacos defectuosos que de otro modo podrían resultar fatales. Las empresas como Medtronic han diseñado y vendido miles de marcapasos y desfibriladores para ayudar a pacientes con afecciones cardíacas. En la década de 2000, sin embargo, Medtronic se enfrentó a una tormenta de controversia sobre dos grandes retiros de baterías defectuosas en muchos de estos productos. Marcapasos y desfibriladores

Un marcapasos es un dispositivo que corrige un ritmo cardíaco anormalmente rápido o lento. Marcapasos temporales pueden estar fuera del cuerpo, mientras que los marcapasos internos permanecen en el cuerpo, implantado cerca de la clavícula. Los cables denominados lleva ejecutar desde la unidad generadora al músculo del corazón, donde se transmiten señales que regulan el ritmo cardíaco.

Un desfibrilador cardioversor implantable o ICD, corrige un latido irregular del corazón. Un desfibrilador implantado funciona de manera similar a un marcapasos, en respuesta a la acción del corazón anormal y enviando una sacudida eléctrica para ajustar el ritmo. Algunos CDI puede doblar como marcapasos.
Medtronic Productos

Medtronic ofrece una amplia gama de productos médicos. La página web Medtronics listas de dispositivos tales como bombas de infusión, monitores cardíacos, dispositivos utilizados para la estimulación neural y los implantes para los procedimientos de la arteria coronaria. Co-fundador de la compañía, un ingeniero eléctrico que aplica sus conocimientos a las nuevas tecnologías en cirugía cardíaca, marcó el tono de Medtronic como productor de Desfibriladores implantables y marcapasos.
2004 Warning

De acuerdo con la firma de abogados y Ennis Ennis, Medtronic envió una carta a los médicos en 2004, advirtiéndoles que varios de los desfibriladores con pilas de la empresa y CRT-D marcapasos hecho antes de diciembre 2003 sufrieron un defecto. Este defecto causa que las baterías internas se quedan sin energía antes de tiempo. Monheit Ley enumera los desfibriladores afectadas como el VR 7232 y Maximo DR 7278, y el marqués VR7230 y DR 7274, y agregó que los productos se salga de la la batería defectuosa puede fallar de repente y sin previo aviso, lo que puede causar la muerte.

2009 Advertencia

Un artículo Heart.org informó sobre otro importante advertencia de Medtronic en septiembre de 2009 en relación con el Concierto de la empresa y desfibriladores Virtuoso. Un total de 6.300 de estos dispositivos sufría de problemas de drenaje de batería. El artículo cita una declaración de Medtronic que el problema no representaba un peligro inmediato a sus dueños ya que el dispositivo emite un aviso de batería baja con tres meses de antelación, proporcionando niveles adecuados de energía durante el período restante de la función.
Repercusiones

controversia continuó creando un gran revuelo en torno a Medtronic después que la compañía emitió sus advertencias. Online Lawyer fuente informa de que los pacientes acusaron Medtronic de seguir vendiendo las unidades defectuosas, incluso después de revelar sus faltas. Clientes descontentos también criticaron la Administración de Alimentos y Drogas - que había aprobado los diseños originales - para dar a la industria demasiada libertad sobre temas de control de calidad referentes a estos dispositivos para el corazón de apoyo crítico. Una historia de seguimiento de línea Abogado Fuente anunció que en 2007, Medtronic instaló 2.682 demandas sobre los pre-2005 defectos, comprometiéndose a pagar un total de $ 95.600.000.