Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) se estableció hace más de 100 años en respuesta a los productos despreciable y prácticas de comercialización. La novela de John Updike "The Jungle", reveló procesos vil manipulación de los alimentos en los mataderos estadounidenses y plantas empacadoras de carne, y los llamados medicamentos comercializados para curar todo lo que se encuentra en su lugar ser venenosas y destructivas. En respuesta, el Gobierno de los EE.UU. intervino. Hoy en día, la FDA se encarga de garantizar la seguridad de los consumidores contra la información engañosa o sin intención engañosa de alimentos del país y la oferta de drogas. Reglamento de supervisar la manera en que se describen productos, los ingredientes y la divulgación de los efectos secundarios conocidos. Descripción

La FDA disuade a los fabricantes de alimentos y drogas de hacer declaraciones acerca de los productos no probados a través de métodos científicos. Fabricantes de bebidas gaseosas Los primeros se anuncian que sus productos mejoran la resistencia. Cigarrillos Chesterfield vez afirmaron que fumar ayuda a la digestión. Hoy en día, la FDA sólo la publicidad sanción ensalzando las cualidades y beneficios conocidos del producto. La publicidad puede decir Coca Cola sabe mejor que Pepsi, pero debe ser documentada prueba irrefutable para hacer una declaración de la potencia o de beneficio para la salud.

Fabricantes de medicamentos sólo se pueden agregar atributos a un producto que no sea el remedio probado y aprobado en además de completar la prueba. La aspirina se comercializa desde hace décadas como un calmante para el dolor. La investigación posterior reveló que la aspirina también ayuda con condiciones del corazón. Después de la prueba adicional demostró la demanda, los fabricantes de aspirina podría añadir este tratamiento a la lista de razones para comprar su producto.
Ingredientes

alimentos y fabricantes de medicamentos deben revelar todos los productos químicos y los ingredientes minerales. A pesar de que no están obligados a revelar los secretos comerciales y la manera se formulan los ingredientes, los compuestos químicos de base y cualquier contenido mineral agregado deben ser liberados. Los fabricantes no están obligados a enumerar los ingredientes de toda la publicidad, pero las leyes de etiquetado requieren que los envases de gráfico que se utiliza para comercializar productos tienen todos los ingredientes claramente enumerados.

Efectos secundarios

Cualquiera que haya leído, visto o escuchado un anuncio de drogas es consciente de que el fabricante está obligado a enumerar todos los conocidos efectos secundarios. Los fabricantes de alimentos, sin embargo, también están obligados a anunciar los efectos secundarios. Alergias conocidos a los productos de maní y los mariscos hacen que cualquier alimento que contenga estos ingredientes en cualquier cantidad que debe hacerse público a través de mensajes publicitarios o envasado.

Por otra parte, cuando los efectos secundarios desconocidos se descubren a través del consumo público, los fabricantes necesaria para estudiar más a fondo los productos y cuantificar cómo y en qué condiciones se producen estos efectos secundarios. La FDA exige que todos los fabricantes de alimentos y medicamentos mantienen una vigilancia constante sobre los efectos de sus productos en el mercado y los consumidores.