¿Cuáles son los requisitos de JCAHO para pipeta Verificación en el Laboratorio Clínico?
laboratorios clínicos pueden utilizar cualquiera de los kits de linealidad comerciales, o pueden tener un uso de la información que ya está disponible menos costosa ruta más conveniente y más. Esta puede ser adquirida mediante el uso de una variedad de substancias con valores conocidos (normas de referencia nacionales), calibradores, los resultados de las pruebas de aptitud, o los lotes de control de calidad. El laboratorio debe documentar tres muestras conocidas (con valores bajos, medios y altos) que abarcan todo el rango.
Presentación de Datos
El laboratorio debe redactar y preparar los datos de estas varias veces al año para mostrar las características del instrumento y el rango reportable. Si utiliza un equipo portátil de ensayo, el laboratorio enviará entonces los resultados al proveedor para ser agregados y analizados.
Excepciones
prueba de glucosa en la cabecera, como así como otros análisis exonerados, no se requerirá la presentación de datos. En estos casos, el rango reportable del instrumento debe ser validado antes de su uso, el uso de muestras de control de calidad (alta y baja gama) y /o muestras conocidas paciente.