¿Es la angiopatía amiloide cerebral una enfermedad hereditaria?
CAA esporádica Es la forma más común de la enfermedad y ocurre en personas que no tienen antecedentes familiares de la afección. Se cree que es causada por una combinación de factores genéticos y ambientales.
CAA hereditaria Es una forma rara de la enfermedad causada por mutaciones en ciertos genes. Estas mutaciones se transmiten de padres a hijos. La CAA hereditaria suele ser más grave que la CAA esporádica y puede provocar síntomas a una edad más temprana.
La mutación genética más común que causa CAA hereditaria es la NOTCH3 mutación. Esta mutación se encuentra en aproximadamente el 50% de las personas con CAA hereditaria. Otras mutaciones genéticas que pueden causar CAA hereditaria incluyen el COL4A1 , COL4A2 y TREM2 mutaciones.