B Celulares Trastornos linfoproliferativos
linfomas de células B se caracterizan por ganglios linfáticos agrandados en el cuello , las axilas o la ingle. De vez en cuando , los ganglios linfáticos se agrandan detrás de las orejas o en la región del codo . Otros síntomas incluyen fiebre, sudores nocturnos , fatiga, pérdida de apetito , pérdida de peso y erupción cutánea. Debido a que estos síntomas se pueden ver en una variedad de condiciones médicas, es importante recibir chequeos regulares por un médico para detectar la enfermedad temprano.
Diagnóstico
El diagnóstico se realiza mediante biopsia de los ganglios linfáticos y los análisis de sangre en busca de bajo de glóbulos blancos, glóbulos rojos y los niveles de plaquetas que son características de los linfomas de células B . El análisis citogenético , que se ve en el material genético de las células cancerosas, y inmunofenotipo , que determina si el linfoma se originó a partir de las células B o células T , también son importantes para diagnosticar el tipo específico de linfoma y encontrar el mejor tratamiento para la enfermedad .
Staging
una vez que se diagnostica un linfoma de células B , las pruebas de imagen - como la tomografía computarizada, resonancia magnética o PET scans , en combinación con la sangre pruebas y estudios de médula ósea - se utilizan para determinar el alcance de la enfermedad. La enfermedad está localizada en una región de los ganglios linfáticos en la Etapa Uno y está en dos o tres regiones cercanas en la Segunda Etapa . La tercera fase consiste en múltiples regiones de ganglios linfáticos en el cuello , el pecho y el abdomen, y la Cuarta Etapa denota una enfermedad que se ha diseminado a los pulmones, el hígado o los huesos.
Tratamiento
Cada tipo de linfoma de células B se comporta de manera diferente , responde a tratamiento de manera diferente y puede ser impredecible . La radioterapia es generalmente sólo es útil en las primeras etapas , cuando la enfermedad está localizada . El principal tratamiento para los linfomas de células B es la quimioterapia , y cada tipo específico de la enfermedad tiene su propio régimen de quimioterapia y cóctel de medicamentos. En etapas avanzadas , la quimioterapia se suele combinar con la irradiación corporal total y de médula ósea o trasplante de células madre para librar el cuerpo de las células cancerosas.
Difuso de células B grandes linfoma
linfoma difuso de células B NHL es la más común . Por lo general se diagnostica en la edad media, no ha conocido a los factores de riesgo y es, que requiere tratamiento inmediato de rápido crecimiento. El tratamiento primario es un cóctel de quimioterapia llamado CHOP ( que incluye ciclofosfamida , doxorrubicina , vincristina y prednisona ) combinado con rituximab , un anticuerpo manipulado que se dirige a las células B cancerosas para la destrucción . También se considera la radiación . La tasa general de supervivencia de cinco años es superior al 50 por ciento.
Linfoma folicular
El linfoma folicular es el segundo más común de NHL . También afecta a los adultos de mediana edad y no tiene factores de riesgo conocidos , pero es de crecimiento lento . En las primeras etapas , algunos médicos sugieren tomar un enfoque de " observar y esperar" . La enfermedad es particularmente sensible a la radiación y la quimioterapia , con resultados positivos . Una variedad de cócteles quimioterapéuticos se utilizan , incluyendo CHOP . Aun cuando la enfermedad regresa , por lo general se puede mantener a raya con quimioterapia adicional . La tasa general de supervivencia a cinco años se estima en torno al 90 por ciento.