¿Qué es el medulablastoma?

El meduloblastoma es un tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) maligno que se presenta con mayor frecuencia en niños y es el principal tumor cerebral maligno en niños menores de 16 años. Se cree que surge de los restos del tubo medular, el precursor embrionario del sistema nervioso central. , y típicamente se desarrolla en la fosa posterior del cráneo, cerca del cerebelo y el tronco del encéfalo.

Características del meduloblastoma:

Ubicación:el meduloblastoma se encuentra predominantemente en la fosa posterior, que alberga el cerebelo y el tronco del encéfalo, pero también puede diseminarse a otras partes del sistema nervioso central.

Niños:Es el tumor cerebral maligno más común en niños, afectando particularmente a niños pequeños de entre 3 y 10 años de edad.

Crecimiento rápido:el meduloblastoma es un tumor agresivo que puede crecer rápidamente e invadir las estructuras cerebrales circundantes.

Recurrencia:A pesar del tratamiento, existe riesgo de recurrencia, que puede ocurrir en el sistema nervioso central u otras partes del cuerpo.

Subgrupos moleculares:los meduloblastomas se clasifican en diferentes subgrupos moleculares según sus características genéticas y moleculares, que tienen implicaciones para las estrategias de tratamiento y el pronóstico.

Tratamiento:Las opciones de tratamiento incluyen extirpación quirúrgica, radioterapia y quimioterapia, a menudo combinadas para maximizar la eficacia y minimizar los efectos secundarios.

Investigación y avances:se están realizando importantes investigaciones para comprender mejor los mecanismos moleculares del meduloblastoma, mejorar las estrategias de tratamiento y mejorar los resultados de los pacientes.

El meduloblastoma sigue siendo un tumor desafiante, pero los avances en el diagnóstico, el tratamiento y la atención de apoyo han mejorado los pronósticos y los resultados para las personas afectadas.