¿Qué son los rabdomiosarcomas?

Los rabdomiosarcomas son sarcomas de tejidos blandos poco frecuentes derivados de células progenitoras del músculo esquelético. Pueden ocurrir a cualquier edad, pero afectan más comúnmente a niños y adolescentes. Los rabdomiosarcomas pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentran con mayor frecuencia en la cabeza, el cuello, el tracto genitourinario y las extremidades.

Los rabdomiosarcomas se clasifican en varios subtipos según su ubicación e histopatología. El subtipo más común es el rabdomiosarcoma embrionario, que representa aproximadamente el 60% de todos los casos. Otros subtipos incluyen rabdomiosarcoma alveolar, rabdomiosarcoma pleomórfico y rabdomiosarcoma de células fusiformes/esclerosante.

Los rabdomiosarcomas generalmente se tratan con una combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia. El pronóstico de los rabdomiosarcomas depende del subtipo, estadio y ubicación del tumor. La tasa de supervivencia a 5 años para todos los rabdomiosarcomas es aproximadamente del 65%.