¿Qué causa las células del manto Linfoma
MCL es un tipo raro de linfoma no-Hodgkin , o un cáncer del sistema linfático ( Cancerbackup ) . El sistema linfático fabrica glóbulos blancos (linfocitos) , los componentes clave del sistema inmune del cuerpo ( LLS) . Los linfocitos se desplazan a través del cuerpo en un fluido llamado linfa . Desde el sistema linfático , los linfocitos entran en el torrente sanguíneo o los tejidos para combatir los cuerpos extraños tales como virus o bacterias. Los ganglios linfáticos, agrupadas en las axilas , la ingle y el cuello, producen tres tipos de linfocitos: ( LLS ) linfocitos B , linfocitos T y células asesinas naturales . Los linfocitos B y T a identificar cuerpos extraños y abrigo en una proteína, que los convierte en objetivo para las células asesinas . MCL afecta específicamente a los linfocitos B ( Cancerbackup ) . Los linfocitos B se producen por los folículos que se encuentran en la región exterior , o la corteza , de los ganglios linfáticos ( LLS) . Las células B de nueva producción residen en el manto , se encuentra en la zona externa de los folículos . Los linfocitos T se encuentran en los espacios entre los folículos .
Causas
Una mutación cromosómica en linfocitos B llamada translocación recíproca hace que 85 por ciento de todos los casos de MCL ( LLS ) . Aunque se desconoce la causa exacta de la mutación genética , los investigadores han señalado que en la mayoría de los casos de LCM , los cromosomas 11 y 14 han invertido las posiciones . Resultados de esta translocación en la sobreproducción de una proteína llamada ciclina D1, que estimula el crecimiento celular . Los linfocitos B que llevan los genes translocados crecen sin control , con el tiempo la acumulación en tumores en los ganglios linfáticos . Estas células cancerosas pueden entonces ser realizadas por el sistema linfático por todo el cuerpo . Un pequeño porcentaje de los casos de LCM no tienen la mutación genética. Además , otras mutaciones causan la producción excesiva de otras proteínas que regulan el crecimiento celular ( ciclina D2 y D3 ciclina ) que también puede resultar en MCL ( LLS ) . MCL puede ocurrir a cualquier edad, pero ocurre con más frecuencia en las personas mayores de 60 años. Es tres veces más común en hombres que mujeres ( Cancerbackup ) .
Síntomas
El primer signo de MCL se agranda , pero los ganglios linfáticos sin dolor en el cuello , la axila o la ingle ( Cancerbackup ) . Pérdida del apetito , fatiga, sudores nocturnos inexplicables , fiebre inexplicable y pérdida de peso son otros síntomas. MCL puede propagarse de los ganglios linfáticos a otros órganos como el hígado , el bazo o la médula ósea . Tumores gastrointestinales también son comunes.
Tratamiento
tratamiento a menudo consiste en una combinación de múltiples terapias. La quimioterapia es el tratamiento estándar, con el régimen exacto determinado por la etapa de la MCL y la edad y la salud general del paciente ( Cancerbackup ) . También se utiliza radioterapia , junto con la médula ósea o trasplante de células madre . Terapia de células madre puede ser combinado con altas dosis de quimioterapia, pero esta estrategia es típicamente reservado para los pacientes más jóvenes ( menores de 50 años) debido a efectos secundarios graves. Los esteroides se pueden administrar para controlar los efectos secundarios asociados con la quimioterapia . Las terapias dirigidas , como los anticuerpos monoclonales y otros agentes experimentales , están en investigación . Estas terapias reconocen proteínas específicas de las células cancerosas y estimulan el sistema inmunológico natural del cuerpo para combatir los tumores ( Cancerbackup ) .
Pronóstico
quimioterapia es a menudo eficaz y la mayoría de los pacientes responderán inicialmente ( LLS) . Sin embargo , la recaída y la progresión de la enfermedad se producen con frecuencia , y las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a los agentes quimioterapéuticos . La duración media de la supervivencia libre de progresión, o el tiempo que un paciente vive sin el empeoramiento del cáncer , es de 20 meses , y la duración media de supervivencia es de cuatro años después del diagnóstico inicial .