Datos de Neuroblastoma
Según la Sociedad Americana del Cáncer , el neuroblastoma se produce normalmente en los niños pequeños y bebés. El cáncer es poco frecuente en los niños mayores de diez años. Este tipo de cáncer es el cáncer más común que afecta los bebés, y es responsable de casi el 7% de todos los cánceres infantiles . Mientras que algunos neuroblastomas se detectan a través de ultrasonido antes del nacimiento , la mayoría de los casos se diagnostican entre uno y dos años de edad. Desafortunadamente, dos tercios de los cánceres neuroblastoma no son diagnosticados hasta después de que el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo .
Cáncer Ubicación y mapa
Los neuroblastomas son tumores del simpático sistema nervioso , que incluye las fibras nerviosas en ambos lados de la médula espinal , grupos de células nerviosas , o ganglios , que existen en ciertos puntos a lo largo de la trayectoria de estas fibras nerviosas , y las células situadas en las glándulas suprarrenales . Aproximadamente un tercio de todos los neuroblastomas comienzan en las glándulas suprarrenales , con otro tercio a partir de los ganglios nerviosos simpático abdominal. Los casos restantes comienzan en los ganglios simpáticos del cuello , el pecho o la pelvis. La ubicación específica del neuroblastoma determina lo que , en su caso , se siente algún síntoma , según la Sociedad Americana del Cáncer.
Síntomas primarios
Reconociendo los signos y síntomas de neuroblastoma es muy difícil , ya que los síntomas varían ampliamente y dependen de la localización del tumor y otros factores . El síntoma más común en los niños pequeños es un bulto o masa en el abdomen. Los niños con un tumor abdominal pueden ser reacios a comer o se quejan de molestias o dolor en la región . Misas también pueden ocurrir en el cuello , la ingle u otras áreas del cuerpo . A veces , los síntomas como el dolor, la pérdida de control de la vejiga o la hinchazón pueden ser el resultado de un tumor creciente presión sobre los órganos o tejidos cercanos. Según la Sociedad del Cáncer de los Niños de Neuroblastoma , los primeros síntomas de neuroblastoma son extremadamente difíciles de detectar, pero una prueba de orina no invasiva se pueden pedir en los casos sospechosos que es casi del 100 % para el diagnóstico preciso.
Síntomas de metástasis
Una vez que el tumor primario se propaga o hace metástasis , a otras áreas del cuerpo , los nuevos signos y síntomas se pueden desarrollar . Si el cáncer se propaga a los huesos , el niño afectado puede experimentar dolor severo , debilidad , entumecimiento o incluso parálisis si los nervios se comprimen . Si la piel se vuelve más afectada, parches morados pueden desarrollar , y los síntomas tales como cansancio , debilidad , irritabilidad , sangrado excesivo e infecciones frecuentes pueden ocurrir si el cáncer se disemina a la médula ósea. En los casos en que el neuroblastoma libera hormonas , un conjunto de síntomas llamado síndrome paraneoplásico puede desarrollar . Los síntomas del síndrome paraneoplásico incluyen fiebre , taquicardia , diarrea constante, enrojecimiento de la piel , sudoración y presión arterial alta.
Prevención /Tratamiento
No hay ningún medio conocido para prevenir neuroblastoma . El tratamiento depende de la etapa del neuroblastoma en el diagnóstico , marcadores de pronóstico , y la salud general del paciente. Las opciones de tratamiento incluyen la cirugía para extirpar los tumores localizados , la quimioterapia para destruir las células del cáncer , y radioterapia. Algunos niños con neuroblastoma de alto riesgo son tratados con la terapia con retinoides . Según el Instituto Nacional del Cáncer , se cree que la terapia con retinoides para frenar la multiplicación de células del cáncer y ayudar a las células nerviosas no desarrollados que participan en neuroblastoma maduran hasta convertirse en células normales y saludables . Trasplantes de células madre pueden llevar a cabo para reemplazar la médula ósea dañada por otras opciones de tratamiento .