¿Qué causa que las cápsulas se disuelvan en el estómago?
1. Ácido clorhídrico (HCl):El HCl es el componente principal del jugo gástrico y crea un ambiente ácido en el estómago. El nivel de pH en el estómago puede oscilar entre 1 y 2, lo que es muy ácido. Este ambiente ácido ayuda a descomponer y disolver el material de la cápsula.
2. Enzimas:La pepsina es una enzima primaria secretada por el estómago que participa en la digestión de proteínas. La pepsina es más activa en condiciones ácidas y puede ayudar a descomponer el material de la cápsula, especialmente si contiene componentes a base de proteínas.
3. Composición de la cápsula:La composición de la propia cápsula influye en su disolución. Las cápsulas suelen estar hechas de gelatina, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) u otros materiales diseñados para ser solubles en condiciones ácidas. Estos materiales son susceptibles de degradación por HCl y enzimas, facilitando la disolución de la cápsula.
4. Tamaño y forma de la cápsula:El tamaño y la forma de la cápsula también pueden afectar su velocidad de disolución. Las cápsulas más pequeñas tienden a disolverse más rápido que las más grandes porque tienen una mayor superficie expuesta a los fluidos gástricos. Las cápsulas con forma redondeada pueden disolverse más lentamente en comparación con aquellas con forma alargada, ya que la forma redondeada reduce el área de contacto con el revestimiento del estómago.
5. Excipientes:Las cápsulas suelen contener excipientes, que son ingredientes inactivos que se añaden para mejorar su rendimiento o estabilidad. Ciertos excipientes, como desintegrantes y lubricantes, pueden mejorar la disolución de la cápsula promoviendo la descomposición y dispersión del contenido de la cápsula.
La disolución de las cápsulas en el estómago es un aspecto crítico de la administración de fármacos, ya que garantiza la liberación del medicamento en el lugar deseado y permite que el fármaco se absorba en el torrente sanguíneo. El diseño y la composición de las cápsulas se formulan cuidadosamente para lograr la velocidad de disolución y el perfil de liberación deseados del fármaco.