¿Quién puede beneficiarse de las pruebas genómicas del cáncer?

1. Personas con antecedentes personales de cáncer: Las pruebas genómicas pueden ayudar a identificar alteraciones genéticas específicas que provocan el cáncer de un individuo, lo que puede informar las decisiones de tratamiento y mejorar los resultados.

2. Personas con antecedentes familiares de cáncer: Las pruebas genómicas pueden ayudar a identificar personas con mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer debido a mutaciones genéticas hereditarias. Esta información puede guiar las medidas preventivas, la detección y las estrategias de detección temprana.

3. Individuos con cánceres raros o agresivos: Las pruebas genómicas pueden proporcionar información sobre las características moleculares de cánceres raros o agresivos, lo que permite la identificación de terapias dirigidas o ensayos clínicos que pueden mejorar los resultados del tratamiento.

4. Personas que estén considerando la oncología de precisión o la medicina personalizada: Las pruebas genómicas pueden ayudar a identificar las alteraciones genéticas específicas responsables del cáncer de un individuo, lo que permite a los proveedores de atención médica seleccionar terapias dirigidas o terapias que se ajusten al perfil tumoral único del paciente.

5. Personas que participan en ensayos clínicos: Las pruebas genómicas pueden ser esenciales para determinar la elegibilidad de un individuo para ensayos clínicos y pueden ayudar a identificar las opciones de tratamiento más adecuadas según el perfil genómico del paciente.

6. Personas interesadas en comprender su riesgo de cáncer: Para las personas preocupadas por su riesgo de cáncer basándose en sus antecedentes personales o familiares, las pruebas genómicas pueden proporcionar información sobre los factores genéticos que pueden influir en su riesgo y orientar las medidas preventivas adecuadas.