Síndrome de Evans &Quimioterapia

síndrome de Evans, un trastorno autoinmune, es la existencia de la trombocitopenia trastornos de la sangre y anemia hemolítica autoinmune ( AHA ) en el mismo paciente . Pueden existir Estos dos trastornos juntos al mismo tiempo , o pueden existir de forma secuencial con uno o los otros períodos de remisión que entran y exacerbación . Un tercer problema de la sangre , neutropenia, también puede afectar a algunos pacientes con síndrome de Evans. La causa subyacente del síndrome es desconocida. Incluso su diagnóstico es conocido como uno de exclusión , es decir, otras causas primero debe descartarse . La quimioterapia es una opción de tratamiento. Enfermedades de la Sangre

Los glóbulos rojos transportan oxígeno a nuestras células y el carro los productos de desecho de dióxido de carbono . La anemia es el término utilizado para describir a un recuento bajo de glóbulos rojos , lo cual puede tener diferentes causas. AIHA es la anemia que resulta de un ataque autoinmune . Los glóbulos blancos describen un grupo de diferentes tipos de células del sistema inmunológico que combaten la infección . Una de estas células se denomina de neutrófilos , un recuento sanguíneo bajo de neutrófilos se conoce como neutropenia. Según la Clínica Mayo, las plaquetas causan la coagulación de la sangre, un recuento bajo de plaquetas se llama trombocitopenia

Síntomas

Los síntomas del síndrome de Evans dependen de cuál de los trastornos de la sangre . se están produciendo en el paciente en cualquier momento dado . AIHA síntomas incluyen fatiga, palidez en la piel y falta de aliento , y en casos extremos puede ocasionar ictericia o coloración amarillenta de la piel. La trombocitopenia puede ocasionar sangrado excesivo y hematomas , y neutropenia puede hacer que un paciente más susceptible a las infecciones bacterianas. Una persona con síndrome de Evans puede experimentar uno o una combinación de estos síntomas en un momento dado . Síndrome
Curso de Enfermedades

Evans puede afectar a personas de cualquier edad , la raza , la ubicación o el género. Algunos pacientes pueden experimentar una enfermedad crónica , progresiva durante sus vidas , mientras que otros tienen largos períodos de remisión. La respuesta del paciente a los tratamientos es variable, aunque de acuerdo con eMedicine , los pacientes que no reciben tratamiento generalmente experimentan más complicaciones . En ocasiones el síndrome de Evans puede ser fatal, lo más a menudo como resultado de cerebro u otra hemorragia interna debido a la trombocitopenia.

Tratamientos

Tratamientos médicos del síndrome de Evans puede incluir transfusiones de sangre /plaquetas así como la quimioterapia . El término quimioterapia se refiere al tratamiento de la enfermedad con los productos químicos , aunque en la cultura moderna es a menudo entendida como la terapia con medicamentos anti- cáncer. Para el tratamiento del síndrome de Evans, tratamientos con esteroides se consideran los tratamientos de primera línea , para ayudar a detener los ataques agudos y para reducir la inflamación. eMedicine también cita inmunoglobulina intravenosa ( IgIV ) como un agente utilizado en el tratamiento de esta enfermedad . IGIV es un producto de la sangre refinado y actúa como un agente inmunomodulador , lo que significa que es suprime la respuesta del sistema inmune .

Efectos secundarios

Al igual que con todas las terapias de medicación , el beneficio para los cocientes de riesgo debe ser considerado. El uso de esteroides prednisona a largo plazo puede tener efectos adversos, tales como cambios de humor, problemas en los ojos , la redistribución de la grasa corporal , aumento de la susceptibilidad a la infección y la osteoporosis. Perfil de efectos secundarios de la terapia de IVIG incluye enfermedades de la piel , problemas renales, la coagulación de la sangre , enfermedades del corazón y la meningitis aséptica, según lo declarado por eMedicine . Regulación continua de la medicación por un médico debe ser parte del tratamiento del síndrome de Evans , que es una condición de por vida .