Al tratar la hiperbilirrubinemia
Si las fugas de bilirrubina de la placenta , el recién nacido pueden desarrollar ictericia. Alrededor del 60 por ciento de los recién nacidos se les ha ictericia leve con coloración amarillenta de la piel y los ojos son la indicación más fácil del condition.According a la American Family Physician , los signos de letargo o la mala alimentación (detección temprana); apnea , convulsiones o fiebre ( detección tardía ); así como atetoide , pérdida de la parálisis cerebral de alta frecuencia de audición o retraso mental leve ( ocurrencias crónicas ) pueden llevar a la detección de la hiperbilirrubinemia .
Comprender los niveles de bilirrubina
en general , un nivel medio de bilirrubina en el cuerpo va a variar de 0,20 miligramos por decilitro de 1,50 mg /dl. La ictericia suele indicar altos niveles de bilirrubina (por ejemplo, de 4 a 15 mg /dl) .
Tratamiento
Tratar ictericia, especialmente en recién nacidos , generalmente se hace a través de la terapia de la foto . Dado que la bilirrubina absorbe la luz , fototerapia utiliza luz azul blanco, verde, o ( más comúnmente ) para contrarrestar el pigmento amarillo . Esto ayuda a neutralizar los niveles de bilirrubina.
Craigler - Najjar y Kernicterus
Si no se trata , el síndrome Craigler -Najjar puede dar lugar a kernicterus , una condición que resulta cuando el exceso de bilirrubina causa daño en el tejido cerebral , convulsiones y otros trastornos neurológicos . ( Esto es especialmente cierto en los recién nacidos . ) Kernícterus sólo se puede detectar con una combinación de signos neurológicos y pruebas hepáticas claras . Si las pruebas neurológicas revelan bilirrubina alta , a pesar de las pruebas hepáticas claras , puede Kernicterus es necesaria la cause.Treatment para evitar que las funciones neurológicas de la persona se deteriore.
Síndrome de Dubin -Johnson
Síndrome de Dubin -Johnson es indicado por la ictericia persistente o recurrente (en combinación con las pruebas de función hepática claras ) . Tras una inspección más cercana, el signo revelador es un agrandamiento del hígado con dark brown pigment.Usually no se necesita tratamiento .
Síndrome
Síndrome de Gilbert Gilbert
es una enfermedad hereditaria y es un problema más común. Es especialmente evidente a lo largo del crecimiento del niño , especialmente si la ictericia aparece como un síntoma , junto con otras enfermedades. La condición es confirmada por los tiempos de supervivencia más cortos de los recién nacidos cells.In sangre rojas, la ictericia que es causada por la leche materna , es un indicador probable. No se necesita tratamiento .