Pruebas genéticas para la Diabetes en Niños
diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune en la cual los niveles de glucosa en la sangre permanecen altos debido a que el páncreas es incapaz de producir insulina . El tipo 1 es la forma más común de la diabetes en niños y adolescentes .
Genética Enlace
La Asociación Americana de Diabetes ( ADA ) establece que las probabilidades de desarrollar diabetes tipo 1 son más o menos uno de cada cuatro a uno en el 10, cuando ambos padres tienen el tipo 1 . Pero uno de los padres puede tener el gen --- y pasarlo junto a su niño --- sin desarrollar la enfermedad sí mismo. Así que incluso sin un historial obvio de la familia, no puede haber un riesgo genético fuerte.
Los Institutos Nacionales de la Salud de folleto , el paisaje genético de la Diabetes, dice que cerca de 18 diferentes regiones del genoma --- un múltiplo contiene --- genes se han relacionado con el desarrollo de diabetes tipo 1 .
Pruebas genéticas
la ADA afirma que las investigaciones sobre la genética de la diabetes tipo 1 hasta la fecha ha demostrado que la enfermedad no se hereda de una manera claramente dominante o recesivo . Tampoco es un riesgo genético suficiente como para causar la diabetes tipo 1 en un niño; también tiene que ser un disparador externo , que la ADA identifica como el clima frío , posiblemente , la dieta o una infección. Por estas razones , la ADA recomienda que los niños de cribado para el riesgo de diabetes sólo si el niño tiene un padre o hermano con diabetes tipo 1 y tiene la intención de entrar en un estudio de prevención de la diabetes que requiere la información de las pruebas genéticas.
Tipo 2 diabetes
con la diabetes tipo 2 , existe una deficiencia de insulina o las células del cuerpo no responden adecuadamente a la insulina . El British Medical Journal ( BMJ ) informa que la diabetes tipo 2 es una causa principal de morbilidad y mortalidad en el mundo desarrollado.
Genética Enlace
Obesidad y hereditarios son los principales factores predictivos de la diabetes tipo 2 . De acuerdo con la ADA , cuando ambos padres tienen el tipo 2 , el niño tiene una probabilidad del 50 por ciento de desarrollar la enfermedad.
En 2006 , investigadores de varias instituciones internacionales descubrieron cinco áreas dentro del mapa genético , que indican un riesgo de desarrollar la enfermedad. Tres años más tarde, el 28 de septiembre de 2009, la UPI informó que científicos de Canadá , Francia, Reino Unido y Dinamarca habían localizado un nuevo gen que causa resistencia a la insulina; que es el primer gen que se sabe afectan la forma en que funciona la insulina , no la forma en que se produce .
Pruebas genéticas
En 2007, la compañía de biotecnología islandesa Decode Genetics anunció que tenía desarrollado una prueba genética para la diabetes tipo 2 . Editoriales posteriores de la BMJ, Wired Magazine y la Biblioteca Pública de la Ciencia concluyeron la prueba sólo es eficaz para una pequeña proporción de los que están en riesgo de contraer la enfermedad, y por lo tanto no se recomienda.
El BMJ resumió su editorial diciendo: " los científicos y los medios de comunicación son responsables de forma precisa y cuidadosa interpretación de las implicaciones de los estudios de asociaciones genéticas en beneficio del público en general . Elevar las expectativas poco realistas --- incluso inadvertidamente --- podría distraer la atención de lo que puede hacerse mediante la aplicación de lo que ya sabemos para prevenir la diabetes y sus complicaciones " .