Cómo tratar la demencia frontotemporal

La demencia frontotemporal (FTD ) afecta las células nerviosas del frontal del cerebro y de los lóbulos temporales. Desde estas áreas controlan el comportamiento , concentración, juicio , el lenguaje , la memoria , la motivación , el movimiento, la personalidad , el razonamiento, la interacción social y el lenguaje , es posible que la enfermedad altera un individuo completo. Los cambios ocurren lentamente durante un lapso de tiempo entre dos y 10 años . FTD generalmente aparece antes que otras formas de demencia - tan pronto como a finales de los años 30. La enfermedad no es común, que representa menos del 8 por ciento de los casos de demencia diagnosticados. Las personas afectadas en vivo entre cinco y 10 años después del diagnóstico. Instrucciones Matemáticas 1

Reconocer cuando los síntomas de FTD comienza desde el tratamiento de la enfermedad es limitada. Los síntomas típicos incluyen la apatía, aumento del apetito , disminución de los niveles de actividad, comportamiento inapropiado o lascivas , la falta de preocupación por los demás , pérdida de la memoria o el desplazamiento de los recuerdos y no tiene interés en la higiene o el aspecto personal. Los pacientes también pueden tener dificultad para hablar, moverse con rigidez , temblores de exhibición y tienen graves problemas con el equilibrio. Muchos adoptarán trastornos compulsivos que no tenían antes y una posible fijación oral.
2

Preparar una historia familiar completa. Desde FTD tiene un fuerte componente hereditario , es esencial saber si la demencia es cosa de familia . Si es así, el tipo y la forma de demencia se deben identificar para ayudar al médico de la familia en la toma de un diagnóstico adecuado y la preparación de un plan de tratamiento .
3

Haga una cita para un examen médico. Un diagnóstico de FTD puede ser difícil de hacer ya que los síntomas son similares a los de un número de otras condiciones médicas ( como la enfermedad de Parkinson ) . Además, dado que los síntomas se presentan gradualmente , podrían ser pasados ​​por alto hasta que se vuelven más extremas.
4

Obtener un examen psicológico si el diagnóstico médico no está claro. Puede ayudar a determinar qué síntomas ya están presentes , cuánto más lejos se puede ir , e identificar la terapia (como la terapia del habla ) o tratamiento (como psicológica ) que pueden ayudar con la enfermedad.
5

Obtenga los exámenes de imágenes cerebrales adecuadas , así como cualesquiera otras pruebas necesarias para identificar las áreas específicas que se han dañado . Esto es crucial para determinar hasta qué punto la enfermedad ya ha progresado y para identificar a una esperanza de vida potencial
6

Solicitar pruebas para medir los niveles de tau - . Una sustancia química del cerebro esencial - y para determinar la cantidad de de ella se ha perdido o ya ha deformado en enredos irreparables. Desde tau es una parte importante de un sistema nervioso sano , su degeneración puede tener un profundo impacto en el potencial digresión y el tratamiento de la enfermedad.
7

Identificar tratamientos que podrían llevarse a cabo . Si bien no se ha encontrado cura para esta forma de demencia , hay algunos medicamentos que pueden ayudar con sus síntomas. Estos incluyen los antidepresivos para la ansiedad o la depresión; antipsicóticos y ansiolíticos para problemas de comportamiento; medicamentos colinérgicos para la cognición; Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina para los antojos de alimentos y compulsiones; y tranquilizantes para el insomnio .
8

farmacoterapia Enfoque con precaución. Comience con una dosis baja y seguir aumentando la cantidad periódicamente hasta que los síntomas mejoran o desaparecen . Comience con un medicamento a la vez. Hasta el medicamento anterior ya está en el nivel correcto para obtener los resultados requeridos , no se aconseja introducir fármacos adicionales .
9

Implementar estrategias para proteger tanto al paciente como a los alrededor de él . Nombrar a un tutor u otorgar un poder notarial para hacer grandes decisiones financieras , médicas y de otro tipo para el paciente cuando ya no es capaz de hacerlo.
10

Informar al paciente acerca de los grupos de apoyo locales y otros recursos disponibles . Explicar el propósito de cada uno de los grupos o recursos , cómo podrían beneficiarlo , y le ayudará a encontrar los que mejor se adapten a sus necesidades específicas.
11

Educar a la familia del paciente para que entiendan lo que esperar de la enfermedad , las opciones disponibles para el tratamiento , y los recursos que se pueden aprovechar para la ayuda. Hacerles conscientes de grupos locales de apoyo para los cuidadores de demencia y ayudarles a encontrar uno que se adapte a sus necesidades.
12

Consulte al paciente a especialistas cuando sea necesario. Estos pueden incluir psiquiatras, neurólogos , farmacólogos y otros expertos en sus respectivos campos.