¿Dónde se puede encontrar más información sobre la enfermedad de Von Willebrand?
* La Sociedad Von Willebrand (VWS): VWS es una organización sin fines de lucro dedicada a aumentar la conciencia y la comprensión de la enfermedad de Von Willebrand. Su sitio web tiene información sobre la historia de la enfermedad, esfuerzos de investigación, próximos eventos y enlaces a grupos de apoyo.
* La Fundación Nacional de Hemofilia (NHF): La NHF es otra organización sin fines de lucro que brinda apoyo e información a personas con trastornos hemorrágicos, incluida la enfermedad de Von Willebrand. Su sitio web tiene información sobre la enfermedad, opciones de tratamiento y programas de asistencia financiera.
* La Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH): La ASH es una sociedad profesional de hematólogos, que son médicos que se especializan en el estudio y tratamiento de trastornos sanguíneos. Su sitio web tiene información sobre la enfermedad de Von Willebrand, próximas conferencias y oportunidades educativas.
* MedlinePlus: Esta es una biblioteca en línea gratuita que brinda información sobre diversas afecciones médicas, incluida la enfermedad de Von Willebrand. Su sitio web tiene información sobre los síntomas, el diagnóstico y las opciones de tratamiento de la enfermedad.