Cómo diagnosticar el Síndrome de Turner

Con una incidencia de aproximadamente un caso por cada 2.500 nacimientos de mujeres , el síndrome de Turner es un relativamente raro trastorno cromosómico genético que afecta sólo a las niñas. Se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X completamente funcional , lo que resulta en características sexuales subdesarrollados y otras anomalías del desarrollo mental y física . Mientras que la mayoría de los efectos de la enfermedad son inofensivas , las niñas con síndrome de Turner tienen un mayor riesgo de desarrollar defectos congénitos del corazón. Sigue leyendo para saber cómo diagnosticar el síndrome de Turner. Instrucciones Matemáticas 1

Tenga en cuenta que alrededor del 98 por ciento de los embarazos con un feto con síndrome de Turner fin en aborto involuntario . Aborto Involuntario será espontánea e inevitable. Algunas estimaciones sugieren que el síndrome de Turner puede ser responsable de hasta el 10 por ciento de todos los abortos involuntarios en los Estados Unidos cada año .
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Saber que los factores de riesgo para el síndrome de Turner , son poco conocidos . Si bien la enfermedad es de origen genético , no existe un proceso confiable a través del cual los padres o futuros padres pueden ser examinados para determinar si su hija estará en mayor riesgo para el síndrome de Turner.
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Tienes un examen prenatal para el síndrome de Turner realiza para diagnosticar la condición antes del nacimiento de su hija. Una prueba de líquido amniótico (también llamado " amniocentesis "), que las muestras del líquido que rodea al feto en el útero, las pantallas de la evidencia genética del síndrome de Turner. La amniocentesis se realiza generalmente entre las semanas decimoquinta y vigésimo del embarazo.
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Diagnosticar el síndrome de Turner en una hija recién nacida por tener una prueba de sangre llamada " cariotipo " realizado . Este análisis de sangre se proyectará para la composición de los cromosomas de la chica, la identificación de si existe sólo un cromosoma X completamente funcional. Es la prueba más común para diagnosticar el síndrome de Turner y tiene la tasa más alta precisión .
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Reconocer los síntomas del desarrollo del síndrome de Turner , si el trastorno no se encontró en el nacimiento. Una chica que es inusualmente corto , muestra la hinchazón de las manos y los pies, tiene un cuello membranoso , ojos caídos o una rayita baja pueden tener el síndrome de Turner. Si estos síntomas aparecen , en combinación con la ausencia de un ciclo menstrual y /o aumento de peso /obesidad, entonces usted debe tener a su hija a prueba para el síndrome de Turner. La prueba de cariotipo se utiliza para detectar el síndrome de Turner en pacientes en crecimiento o cultivados .