¿Por qué enfermedades como la hemofilia afectan más a los hombres que a las mujeres?

La hemofilia es un trastorno genético en el que la sangre no coagula adecuadamente. Esto se debe a una deficiencia en las proteínas de coagulación conocidas como factores de coagulación. La hemofilia es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, lo que significa que el gen de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X. Los hombres son más comúnmente afectados por la hemofilia porque sólo tienen un cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos.

Para que una mujer se vea afectada por la hemofilia, debe heredar dos copias del gen de la hemofilia, una de cada padre. Es mucho menos probable que esto suceda que un hombre que herede una copia del gen de su madre.

Se dice que los varones que heredan una copia del gen de la hemofilia son hemofílicos. Tendrán síntomas de leves a graves del trastorno, según la cantidad de factor de coagulación que falte.

Se dice que las mujeres que heredan una copia del gen de la hemofilia son portadoras. No tendrán ningún síntoma del trastorno, pero pueden transmitir el gen a sus hijos.

La hemofilia es un trastorno grave, pero se puede controlar con tratamiento. El tratamiento incluye terapia de reemplazo del factor de coagulación, que puede ayudar a prevenir episodios hemorrágicos.